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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01626365
인후염을 줄이기 위한 이중 루멘 튜브의 열연화
2012년 12월 16일 업데이트: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital
쉰 목소리와 인후염 감소를 위한 삽관 전 이중 내강 튜브 열연화술의 효과
본 연구의 목적은 수술 후 쉰 목소리와 인후통을 감소시키기 위한 삽관 전 이중내강 열연화술의 효과를 조사하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
154
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 좌측 이중 내강관 삽입이 필요한 흉부 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 수술 전 쉰 목소리 또는 인후염
- 상기도 질환의 병력
- 예상되는 어려운 기도
- 마취시간 6시간 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 비열연화
삽관 전에 이중 루멘 튜브를 실온(25°C)의 생리 식염수 병에 넣습니다.
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삽관은 실온에서 생리 식염수에 넣은 이중 루멘 튜브로 수행됩니다.
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실험적: 열연화
삽관 전에 이중 루멘 튜브를 따뜻한 생리 식염수(40°C) 병에 넣습니다.
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삽관은 따뜻한 생리 식염수(40°C)에 넣은 이중 루멘 튜브로 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 쉰 목소리
기간: 수술 후 3일까지
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수술 후 3일까지
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수술 후 인후염
기간: 수술 후 3일까지
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수술 후 3일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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성대 손상
기간: 수술 후 1일까지
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수술 후 1일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
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