Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Термосмягчение двухпросветной трубки для уменьшения боли в горле

16 декабря 2012 г. обновлено: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Эффект термосмягчения двухпросветной трубки перед интубацией для уменьшения охриплости и боли в горле

Целью данного исследования является изучение влияния термосмягчения двухпросветной трубки перед интубацией на уменьшение послеоперационной охриплости и боли в горле.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

154

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие торакальные операции, которым требуется установка левосторонних двухпросветных трубок

Критерий исключения:

  • Предоперационная охриплость или боль в горле
  • Заболевания верхних дыхательных путей в анамнезе
  • Ожидаемые трудности с дыхательными путями
  • Время анестезии более 6 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: не термопластичный
Двухпросветную трубку помещают во флакон с физиологическим раствором комнатной температуры (25°С) перед интубацией.
Процедура: не термопластичный
Интубацию проводят двухпросветной трубкой, помещенной в физиологический раствор комнатной температуры.
Экспериментальный: термоумягчение
Двухпросветную трубку перед интубацией помещают во флакон с теплым физиологическим раствором (40°С).
Процедура: термоумягчение
Интубацию проводят двухпросветной трубкой, помещенной в теплый физиологический раствор (40°С).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационная охриплость
Временное ограничение: до 3 дней после операции
до 3 дней после операции
послеоперационная боль в горле
Временное ограничение: до 3 дней после операции
до 3 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Травмы голосовых связок
Временное ограничение: до 1 дня после операции
до 1 дня после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JHBahk_DLT_thermosoftening

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования не термопластичный

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться