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喉の痛みを軽減するダブルルーメンチューブの熱軟化

2012年12月16日 更新者:Jae-Hyon Bahk, MD, PhD、Seoul National University Hospital

挿管前のダブルルーメンチューブの熱軟化による嗄れ声や喉の痛みの軽減効果

この研究の目的は、術後の嗄れ声や喉の痛みを軽減するための、挿管前のダブルルーメンチューブの熱軟化効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

154

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 左側ダブルルーメンチューブの留置が必要な胸部手術を受ける患者

除外基準:

  • 術前の嗄れ声または喉の痛み
  • 上気道疾患の病歴
  • 気道確保困難が予想される
  • 麻酔時間が6時間を超える場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:非熱軟化性
ダブルルーメンチューブは、挿管前に室温(25℃)の生理食塩水のボトルに入れられます。
挿管は、室温の生理食塩水中に入れられた二重内腔チューブを使用して行われます。
実験的:熱軟化
ダブルルーメンチューブは、挿管前に温かい生理食塩水(40℃)のボトルに入れられます。
挿管は、温かい生理食塩水(40℃)に入れた二重内腔チューブを使用して行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後の嗄れ声
時間枠:手術後3日まで
手術後3日まで
術後の喉の痛み
時間枠:手術後3日まで
手術後3日まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
声帯損傷
時間枠:手術後1日まで
手術後1日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月16日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

非熱軟化性の臨床試験

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