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피부과 및 1차 진료 외래 환자의 대체의학 사용

2018년 10월 30일 업데이트: Maria Colavincenzo, Northwestern University
이 연구는 1차 진료 및 피부과 클리닉의 환자들 사이에서 피부 관련 상태에 대한 보완 및 대체 의학(CAM)의 실행을 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 익명의 자가 작성 서면 설문 조사를 통해 1차 진료 및 피부과 클리닉 환자들 사이에서 보완대체의학(CAM) 사용의 유병률과 특성을 파악하는 것을 목표로 합니다. 이 설문 조사는 피부과 및 1차 진료 환자 모두에서 CAM 사용의 보급 및 규칙성(동종 요법 요법의 동시 사용 유무), CAM 사용 이유, CAM 사용의 인지된 성공, 사회경제적 상태를 평가합니다. 그런 다음 두 진료소 환자 모집단 간의 CAM 사용 요소를 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피부과 및 1차 진료 클리닉의 진료 약속에 참석하는 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 피부과 전문의 또는 주치의와의 진료 예약을 위한 선물
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 18세 이상
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
피부과 환자
피부과에 다니는 환자
1차 진료소 환자
1차 진료소에 다니는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
클리닉 환자들 사이에서 보완 및 대체 의학 사용의 보급
기간: 설문조사 완료까지 5분
진료 예약 시 환자는 환자가 피부 관련 문제에 대해 보완 및 대체 의학을 사용하는지 여부를 묻는 설문 조사를 받게 됩니다.
설문조사 완료까지 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보완 및 대체 의학 사용 환자의 특성
기간: 설문조사 완료까지 5분
보완대체의학을 시행하는 환자는 보완대체의학을 어떻게 시행하는지에 대해 질문을 받게 됩니다.
설문조사 완료까지 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU67142

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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