Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van alternatieve geneeswijzen bij poliklinische patiënten in dermatologie en eerstelijnsklinieken

30 oktober 2018 bijgewerkt door: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Deze studie is bedoeld om de praktijk van complementaire en alternatieve geneeskunde (CAM) voor huidgerelateerde aandoeningen bij patiënten in de eerstelijnszorg en dermatologieklinieken te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de prevalentie en kenmerken van het gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen (CAM) bij patiënten in de eerstelijnszorg en dermatologiekliniek te bepalen door middel van een anonieme, zelf ingevulde schriftelijke enquête. Dit onderzoek zal de prevalentie en regelmaat van CAM-gebruik beoordelen (met en zonder gelijktijdig gebruik van allopathische therapieën), de redenen voor CAM-gebruik, waargenomen succes met CAM-gebruik en sociaaleconomische status, zowel bij dermatologie- als eerstelijnspatiënten. Vervolgens zullen we deze elementen van CAM-gebruik vergelijken tussen de twee patiëntenpopulaties in de kliniek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die kliniekafspraken bijwonen in dermatologie- en eerstelijnsklinieken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Cadeautjes voor een afspraak in de kliniek met een dermatoloog of huisarts
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar of ouder
  • Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten van de dermatologiekliniek
Patiënt die dermatologische klinieken bezoekt
Patiënten in de eerstelijnskliniek
Patiënt die naar eerstelijnsklinieken gaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen onder patiënten in de klinieken
Tijdsspanne: 5 minuten om de enquête in te vullen
Bij de afspraak in de kliniek krijgen patiënten een enquête waarin wordt gevraagd of de patiënt complementaire en alternatieve geneeswijzen gebruikt voor huidgerelateerde problemen.
5 minuten om de enquête in te vullen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken van het gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen door de patiënt
Tijdsspanne: 5 minuten om de enquête in te vullen
Aan patiënten die complementaire en alternatieve geneeswijzen beoefenen, wordt gevraagd wat en hoe zij hun complementaire en alternatieve geneeswijzen beoefenen.
5 minuten om de enquête in te vullen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU67142

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren