Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití alternativní medicíny u ambulantních pacientů na klinikách dermatologie a primární péče

30. října 2018 aktualizováno: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Tato studie má zhodnotit praxi komplementární a alternativní medicíny (CAM) pro kožní onemocnění u pacientů na klinikách primární péče a dermatologie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zjistit prevalenci a charakteristiky používání komplementární a alternativní medicíny (CAM) mezi pacienty primární péče a dermatologických klinik pomocí anonymního, samostatně vyplněného písemného průzkumu. Tento průzkum posoudí prevalenci a pravidelnost užívání CAM (s a bez souběžného užívání alopatických terapií), důvody užívání CAM, vnímaný úspěch s používáním CAM a socioekonomický stav u pacientů z dermatologie i primární péče. Poté porovnáme tyto prvky použití CAM mezi dvěma populacemi klinických pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti navštěvující schůzky na klinikách dermatologie a klinik primární péče.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Dárky na schůzku s dermatologem nebo lékařem primární péče na klinice
  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let nebo starší
  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti kožní kliniky
Pacient navštěvující dermatologické ambulance
Pacienti primáře kliniky
Pacient navštěvující kliniky primární péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence užívání komplementární a alternativní medicíny mezi pacienty na klinikách
Časové okno: 5 minut na vyplnění průzkumu
Při schůzce na klinice bude pacientům poskytnut průzkum, který se ptá, zda pacient používá doplňkovou a alternativní medicínu pro kožní problémy.
5 minut na vyplnění průzkumu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakteristika užívání komplementární a alternativní medicíny u pacientů
Časové okno: 5 minut na vyplnění průzkumu
Pacienti, kteří praktikují komplementární a alternativní medicínu, budou dotázáni, co a jak praktikují komplementární a alternativní medicínu.
5 minut na vyplnění průzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU67142

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit