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Uso de medicina alternativa entre pacientes ambulatoriais em dermatologia e clínicas de atenção primária

30 de outubro de 2018 atualizado por: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Este estudo é avaliar a prática da medicina complementar e alternativa (CAM) para doenças relacionadas à pele entre pacientes nas clínicas de Atenção Primária e Dermatologia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo determinar a prevalência e as características do uso de medicina complementar e alternativa (CAM) entre pacientes de clínicas de cuidados primários e dermatológicos por meio do uso de uma pesquisa escrita anônima autopreenchida. Esta pesquisa avaliará a prevalência e regularidade do uso de CAM (com e sem uso concomitante de terapias alopáticas), as razões para o uso de CAM, sucesso percebido com o uso de CAM e status socioeconômico, tanto em pacientes de Dermatologia quanto de Atenção Primária. Em seguida, compararemos esses elementos do uso de CAM entre as duas populações de pacientes da clínica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que atendem consultas clínicas em dermatologia e clínicas de cuidados primários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Apresenta-se para uma consulta clínica com um dermatologista ou médico de cuidados primários
  • fala inglês

Critério de exclusão:

  • Menos de 18 anos ou mais
  • não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes da clínica de dermatologia
Paciente que atende clínicas da dermatologia
Pacientes da Clínica Primária
Paciente que frequenta clínicas de cuidados primários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de uso de medicina complementar e alternativa entre os pacientes das clínicas
Prazo: 5 minutos para concluir a pesquisa
Na consulta clínica, os pacientes receberão uma pesquisa que pergunta se o paciente usa medicina complementar e alternativa para problemas relacionados à pele.
5 minutos para concluir a pesquisa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características do uso de medicina complementar e alternativa pelos pacientes
Prazo: 5 minutos para concluir a pesquisa
Os pacientes que praticam medicina complementar e alternativa serão questionados sobre o que e como praticam sua medicina complementar e alternativa.
5 minutos para concluir a pesquisa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU67142

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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