Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie medycyny alternatywnej wśród pacjentów ambulatoryjnych w poradniach dermatologicznych i podstawowej opiece zdrowotnej

30 października 2018 zaktualizowane przez: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Niniejsze badanie ma na celu ocenę praktyki medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM) w przypadku chorób skóry wśród pacjentów w poradniach podstawowej opieki zdrowotnej i dermatologii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu określenie rozpowszechnienia i charakterystyki stosowania medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM) wśród pacjentów poradni podstawowej opieki zdrowotnej i dermatologii za pomocą anonimowej, samodzielnej ankiety pisemnej. Ta ankieta oceni rozpowszechnienie i regularność stosowania CAM (z równoczesnym stosowaniem terapii alopatycznych i bez), przyczyny stosowania CAM, postrzegany sukces w stosowaniu CAM oraz status społeczno-ekonomiczny, zarówno u pacjentów z dermatologii, jak i podstawowej opieki zdrowotnej. Następnie porównamy te elementy wykorzystania CAM między dwiema populacjami pacjentów kliniki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na wizyty w poradniach dermatologicznych i poradniach podstawowej opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Prezenty na wizytę w klinice z dermatologiem lub lekarzem pierwszego kontaktu
  • Mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat lub więcej
  • Nieanglojęzyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci Kliniki Dermatologicznej
Pacjenci leczeni w poradniach dermatologicznych
Pacjenci Kliniki Podstawowej
Pacjenci zgłaszający się do poradni podstawowej opieki zdrowotnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie stosowania medycyny komplementarnej i alternatywnej wśród pacjentów klinik
Ramy czasowe: 5 minut na wypełnienie ankiety
Podczas wizyty w klinice pacjenci otrzymają ankietę, w której zapytają, czy pacjent stosuje medycynę komplementarną i alternatywną w przypadku problemów skórnych.
5 minut na wypełnienie ankiety

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka stosowania przez pacjentów medycyny komplementarnej i alternatywnej
Ramy czasowe: 5 minut na wypełnienie ankiety
Pacjenci praktykujący medycynę komplementarną i alternatywną zostaną zapytani o to, co i jak praktykują medycynę komplementarną i alternatywną.
5 minut na wypełnienie ankiety

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU67142

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj