Brug af alternativ medicin blandt ambulante patienter i dermatologi og primære klinikker
30. oktober 2018 opdateret af: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Denne undersøgelse skal vurdere udøvelse af komplementær og alternativ medicin (CAM) til hudrelaterede tilstande blandt patienter i primær- og hudklinikker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at bestemme prævalensen og karakteristika for komplementær og alternativ medicin (CAM)-brug blandt primære og dermatologiske klinikpatienter gennem brug af en anonym, selvudfyldt skriftlig undersøgelse.
Denne undersøgelse vil vurdere prævalensen og regelmæssigheden af CAM-brug (med og uden samtidig brug af allopatiske terapier), årsagerne til CAM-brug, opfattet succes med CAM-brug og socioøkonomisk status hos både dermatologiske og primære patienter.
Vi vil derefter sammenligne disse elementer af CAM-brug mellem de to klinikpatientpopulationer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
75
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der deltager i klinikaftaler i dermatologiske og primære klinikker.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Præsenterer til en klinikaftale hos en hudlæge eller primærlæge
- Engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år eller ældre
- Ikke-engelsktalende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Dermatologiske klinikpatienter
Patient på dermatologiske klinikker
|
|
Primærklinikpatienter
Patient i primær klinik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af komplementær og alternativ medicinbrug blandt patienter i klinikkerne
Tidsramme: 5 minutter til at udfylde undersøgelsen
|
Ved klinikaftalen vil patienterne få en undersøgelse, der spørger om, hvorvidt patienten bruger komplementær og alternativ medicin til hudrelaterede problemer.
|
5 minutter til at udfylde undersøgelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakteristika for patienternes komplementære og alternativ medicinbrug
Tidsramme: 5 minutter til at udfylde undersøgelsen
|
Patienter, der praktiserer komplementær og alternativ medicin, vil blive spurgt om, hvad og hvordan de praktiserer deres komplementære og alternative medicin.
|
5 minutter til at udfylde undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Tindle HA, Davis RB, Phillips RS, Eisenberg DM. Trends in use of complementary and alternative medicine by US adults: 1997-2002. Altern Ther Health Med. 2005 Jan-Feb;11(1):42-9.
- Parkman CA. CAM therapies and nursing competency. J Nurses Staff Dev. 2002 Mar-Apr;18(2):61-5; quiz 66-7. doi: 10.1097/00124645-200203000-00001.
- Ernst E. The usage of complementary therapies by dermatological patients: a systematic review. Br J Dermatol. 2000 May;142(5):857-61. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03463.x.
- Ernst E, Pittler MH, Stevinson C. Complementary/alternative medicine in dermatology: evidence-assessed efficacy of two diseases and two treatments. Am J Clin Dermatol. 2002;3(5):341-8. doi: 10.2165/00128071-200203050-00006.
- Smith N, Shin DB, Brauer JA, Mao J, Gelfand JM. Use of complementary and alternative medicine among adults with skin disease: results from a national survey. J Am Acad Dermatol. 2009 Mar;60(3):419-25. doi: 10.1016/j.jaad.2008.11.905. Epub 2009 Jan 20.
- Fuhrmann T, Smith N, Tausk F. Use of complementary and alternative medicine among adults with skin disease: updated results from a national survey. J Am Acad Dermatol. 2010 Dec;63(6):1000-5. doi: 10.1016/j.jaad.2009.12.009. Epub 2010 Oct 8.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2012
Først opslået (Skøn)
8. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STU67142
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .