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Einsatz alternativer Medizin bei ambulanten Patienten in Dermatologie und Kliniken der Primärversorgung

30. Oktober 2018 aktualisiert von: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Diese Studie soll die Praxis der Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) für Hauterkrankungen bei Patienten in den Kliniken für Primärversorgung und Dermatologie bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz und die Merkmale der Anwendung von Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) bei Patienten von Primärversorgungs- und Dermatologiekliniken durch die Verwendung einer anonymen, selbst ausgefüllten schriftlichen Umfrage zu bestimmen. Diese Umfrage wird die Prävalenz und Regelmäßigkeit der CAM-Nutzung (mit und ohne gleichzeitige Anwendung allopathischer Therapien), die Gründe für die CAM-Nutzung, den wahrgenommenen Erfolg mit der CAM-Nutzung und den sozioökonomischen Status sowohl bei Dermatologie- als auch bei Primärversorgungspatienten bewerten. Wir werden dann diese Elemente der CAM-Nutzung zwischen den beiden klinischen Patientenpopulationen vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die an Klinikterminen in Dermatologie- und Primärversorgungskliniken teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Präsentiert für einen Kliniktermin bei einem Dermatologen oder Hausarzt
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 18 Jahre oder älter
  • Nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten der Hautklinik
Patient, der an dermatologischen Kliniken teilnimmt
Patienten der Primärklinik
Patient, der eine Klinik der Grundversorgung besucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Anwendung von Komplementär- und Alternativmedizin bei Patienten in den Kliniken
Zeitfenster: 5 Minuten, um die Umfrage abzuschließen
Beim Kliniktermin erhalten die Patienten eine Umfrage, in der sie gefragt werden, ob der Patient Komplementär- und Alternativmedizin für Hautprobleme anwendet.
5 Minuten, um die Umfrage abzuschließen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale der Verwendung von Komplementär- und Alternativmedizin durch den Patienten
Zeitfenster: 5 Minuten, um die Umfrage abzuschließen
Patienten, die Komplementär- und Alternativmedizin praktizieren, werden gefragt, was und wie sie ihre Komplementär- und Alternativmedizin praktizieren.
5 Minuten, um die Umfrage abzuschließen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU67142

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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