Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av alternativ medisin blant polikliniske pasienter i hud- og primærhelseklinikker

30. oktober 2018 oppdatert av: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Denne studien skal vurdere bruken av komplementær og alternativ medisin (CAM) for hudrelaterte tilstander blant pasienter i primærpleien og hudklinikkene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å bestemme utbredelsen og karakteristikkene av komplementær og alternativ medisin (CAM)-bruk blant pasienter i primærhelsetjenesten og dermatologi ved bruk av en anonym, selvutfylt skriftlig spørreundersøkelse. Denne undersøkelsen vil vurdere utbredelsen og regelmessigheten av CAM-bruk (med og uten samtidig bruk av allopatiske terapier), årsakene til CAM-bruk, opplevd suksess med CAM-bruk, og sosioøkonomisk status, både hos pasienter med dermatologi og primærpleie. Vi vil deretter sammenligne disse elementene i CAM-bruken mellom de to klinikkpasientpopulasjonene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som går til klinikkavtaler i hud- og primærhelseklinikker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Presenterer for en klinikktime med hudlege eller primærlege
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 18 år eller eldre
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Dermatologiske klinikkpasienter
Pasient på dermatologiske klinikker
Primærklinikkpasienter
Pasient på primærklinikker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utbredelse av komplementær og alternativ medisinbruk blant pasienter i klinikkene
Tidsramme: 5 minutter på å fullføre undersøkelsen
Ved klinikkavtalen vil pasientene få en spørreundersøkelse som spør om pasienten bruker komplementær og alternativ medisin for hudrelaterte problemer.
5 minutter på å fullføre undersøkelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjennetegn på pasientens komplementære og alternative medisinbruk
Tidsramme: 5 minutter på å fullføre undersøkelsen
Pasienter som praktiserer komplementær og alternativ medisin vil bli spurt om hva og hvordan de praktiserer sin komplementære og alternative medisin.
5 minutter på å fullføre undersøkelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STU67142

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere