Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Uso de Medicina Alternativa entre Pacientes Externos en Dermatología y Clínicas de Atención Primaria

30 de octubre de 2018 actualizado por: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Este estudio tiene como objetivo evaluar la práctica de la medicina alternativa y complementaria (CAM) para afecciones relacionadas con la piel entre los pacientes en las clínicas de Atención Primaria y Dermatología.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia y las características del uso de la medicina complementaria y alternativa (MCA) entre los pacientes de las consultas de Atención Primaria y Dermatología mediante el uso de una encuesta escrita anónima y autocompletada. Esta encuesta evaluará la prevalencia y la regularidad del uso de CAM (con y sin el uso simultáneo de terapias alopáticas), las razones del uso de CAM, el éxito percibido con el uso de CAM y el estado socioeconómico, tanto en pacientes de Dermatología como de Atención Primaria. Luego compararemos estos elementos del uso de CAM entre las dos poblaciones de pacientes de la clínica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que asisten a citas clínicas en dermatología y consultas de atención primaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Regalos para una cita clínica con un dermatólogo o médico de atención primaria
  • Habla ingles

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años o más
  • No hablan inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de la Clínica de Dermatología
Paciente que acude a clínicas de dermatología.
Pacientes de la Clínica Primaria
Paciente que acude a consultorios de atención primaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del uso de medicina complementaria y alternativa entre pacientes en las clínicas
Periodo de tiempo: 5 minutos para completar la encuesta
En la cita de la clínica, a los pacientes se les dará una encuesta que pregunta si el paciente usa medicina complementaria y alternativa para problemas relacionados con la piel.
5 minutos para completar la encuesta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características del uso de medicina complementaria y alternativa por parte de los pacientes
Periodo de tiempo: 5 minutos para completar la encuesta
A los pacientes que practican medicina complementaria y alternativa se les preguntará sobre qué y cómo practican su medicina complementaria y alternativa.
5 minutos para completar la encuesta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STU67142

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir