Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av alternativ medicin bland polikliniska patienter i dermatologi och primärvårdskliniker

30 oktober 2018 uppdaterad av: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Denna studie är att utvärdera tillämpningen av komplementär och alternativ medicin (CAM) för hudrelaterade tillstånd bland patienter på primärvårds- och hudklinikerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att fastställa prevalensen och egenskaperna hos komplementär och alternativ medicin (CAM) bland primärvårds- och hudklinikpatienter genom att använda en anonym, självklarerad skriftlig enkät. Denna undersökning kommer att bedöma prevalensen och regelbundenhet av CAM-användning (med och utan samtidig användning av allopatiska terapier), orsakerna till CAM-användning, upplevd framgång med CAM-användning och socioekonomisk status, hos både dermatologi- och primärvårdspatienter. Vi kommer sedan att jämföra dessa delar av CAM-användning mellan de två klinikpatientpopulationerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som besöker klinikbesök på dermatologi- och primärvårdskliniker.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Presenterar för ett möte med en hudläkare eller primärvårdsläkare
  • Engelsktalande

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år eller äldre
  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Dermatologiska klinikpatienter
Patient som går på dermatologiska kliniker
Primärklinikpatienter
Patient på primärvårdsmottagningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensen av användning av komplementär och alternativ medicin bland patienter på klinikerna
Tidsram: 5 minuter att fylla i enkäten
Vid klinikbesöket kommer patienter att få en enkätundersökning som frågar om patienten använder komplementär och alternativ medicin för hudrelaterade problem.
5 minuter att fylla i enkäten

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Egenskaper för patientens komplementära och alternativa medicinanvändning
Tidsram: 5 minuter att fylla i enkäten
Patienter som utövar komplementär och alternativ medicin kommer att tillfrågas om vad och hur de utövar sin komplementära och alternativa medicin.
5 minuter att fylla i enkäten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Utredare

  • Huvudutredare: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STU67142

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera