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Utilisation de la médecine alternative chez les patients externes dans les cliniques de dermatologie et de soins primaires

30 octobre 2018 mis à jour par: Maria Colavincenzo, Northwestern University
Cette étude vise à évaluer la pratique de la médecine complémentaire et alternative (CAM) pour les affections cutanées chez les patients des cliniques de soins primaires et de dermatologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à déterminer la prévalence et les caractéristiques de l'utilisation des médecines complémentaires et alternatives (CAM) chez les patients des cliniques de soins primaires et de dermatologie à l'aide d'une enquête écrite anonyme et auto-remplie. Cette enquête évaluera la prévalence et la régularité de l'utilisation des CAM (avec et sans utilisation simultanée de thérapies allopathiques), les raisons de l'utilisation des CAM, le succès perçu avec l'utilisation des CAM et le statut socio-économique, à la fois chez les patients en dermatologie et en soins primaires. Nous comparerons ensuite ces éléments d'utilisation des CAM entre les deux populations de patients de la clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients se présentant à des rendez-vous cliniques dans des cliniques de dermatologie et de soins primaires.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Présente pour un rendez-vous clinique avec un dermatologue ou un médecin de premier recours
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus
  • Non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients de la clinique de dermatologie
Patient fréquentant des cliniques de dermatologie
Patients de la clinique primaire
Patient fréquentant les cliniques de soins primaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'utilisation des médecines complémentaires et alternatives parmi les patients des cliniques
Délai: 5 minutes pour répondre au sondage
Lors du rendez-vous à la clinique, les patients recevront un sondage leur demandant s'ils utilisent la médecine complémentaire et alternative pour les problèmes liés à la peau.
5 minutes pour répondre au sondage

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques des patients utilisant les médecines complémentaires et alternatives
Délai: 5 minutes pour répondre au sondage
Les patients qui pratiquent la médecine complémentaire et alternative seront interrogés sur ce qu'ils pratiquent et comment ils pratiquent leur médecine complémentaire et alternative.
5 minutes pour répondre au sondage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria Colavincenzo, MD, Northwestern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2012

Première publication (Estimation)

8 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU67142

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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