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소아응급실 컴퓨터 보조 자가면담 및 건강검진

2012년 12월 4일 업데이트: Washington University School of Medicine

소아 응급실에서 청소년 및 청년 건강 검진을 개선하기 위한 컴퓨터 지원 자가 인터뷰 사용

이 연구의 목적은 ACASI(Audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview)가 소아 응급실을 방문하는 청소년의 성병에 대한 검사를 증가시킬 것인지를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 응급실에 온 청소년과 청년들을 대상으로 한 컴퓨터 기반 건강 설문조사가 응급실에 온 이유와 관련이 없는 사항에 대해서도 우리가 제공하는 치료를 개선할 수 있는지 확인하는 것입니다.

이 연령대에서 중요한 주제에는 우울증, 폭력, 성적 행동, 신체 활동 및 영양이 포함되지만 이러한 모든 것에 대해 묻지는 않습니다.

이 연구 동안 무슨 일이 일어날 것입니까?

우리는 이 설문 조사에 참여하는 모든 사람의 개인 정보를 존중하고자 합니다. 이를 위해 부모님이나 보호자를 포함한 모든 친척이 참여할 수 있도록 몇 가지 사항을 존중해 주시기 바랍니다.

  • 가족이나 친구에게 설문조사의 정확한 질문을 말할 수 없습니다.
  • 질문에 답변하려면 완전한 개인 정보 보호가 제공되어야 합니다.
  • 답은 오늘 그들을 돌보고 있는 의료진과 연구를 진행하는 사람들에게만 보여질 것입니다. 가족 구성원에게는 답이 보여지지 않습니다.
  • 가족과 친구들은 귀하가 설문조사를 마친 후에 설문조사나 응답에 대해 논의하도록 압력을 가하지 않을 것입니다.
  • 의료팀과 답변을 논의할 수 있는 프라이버시가 제공됩니다.

친구와 가족이 이러한 요청을 존중할 수 없다고 생각되면 설문조사에 참여하거나 연구에 등록할 수 없습니다.

이러한 요청에 동의하면 개인 영역을 사용하고 컴퓨터를 사용하여 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 어떤 유형의 질문을 하고 왜 중요한지 더 자세히 설명하십시오.
  • 그들의 건강 관리를 개선하기 위해 귀하의 답변을 어떻게 사용할 것인지 알려주십시오.
  • 연구에 대한 질문에 답변할 기회를 제공합니다.
  • 자신과 건강에 관한 일련의 질문에 답하십시오.

대답하고 싶지 않은 질문은 건너뛸 수 있으며 언제든지 중지할 수 있습니다.

설문 조사를 완료한 후 답변 요약은 오늘부터 귀하의 의료 기록의 일부가 되어 오늘 귀하를 돌보고 있는 의사와 간호사에게 보여질 것입니다.

대부분의 참가자는 자신을 돌보는 의사와 간호사와 함께 비공개로 답변을 검토하도록 요청받을 것입니다. 그럴 경우 의사 및 간호사와 답변을 검토하는 동안 가족과 친구들이 병실에서 나가도록 요청받을 것입니다.

일부 참가자는 답변에 따라 오늘 방문의 일부로 추가 테스트 또는 서비스를 수행할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

801

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세인트루이스 어린이 병원 응급실 환자
  • 15-21세

제외 기준:

  • 학대 또는 성폭행 평가
  • 트라우마 시스템 활성화,
  • 레벨 1 또는 2 분류 점수(가장 높은 심각도)
  • 독립적인 컴퓨터 사용을 방해하는 장애
  • 정신과 주요 불만
  • 영어를 구사할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 아카시
연구에 참여하고 ACASI(Audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview)에서 질문에 답하기로 동의한 환자 그룹
이 연구에 참여한 청소년은 ACASI를 완료했습니다. 그들은 성적 기록에 대한 세부 정보를 제공했으며 소프트웨어 프로그램은 응답을 사용하여 클라미디아/임질 테스트에 대한 권장 사항을 만들었습니다. ACASI를 통해 얻은 정보는 응급실(ED) 전자 의료 기록에 통합되었습니다. ED 의사와 간호사는 정보를 검토하고 필요한 경우 클라미디아/임질 검사를 주문할 수 있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 응급실에서의 임질 및 클라미디아 검사
기간: 27개월

1차 결과는 4개 기간에 걸쳐 응급실을 방문하는 동안 클라미디아 및 임질 검사를 받은 청소년 환자 비율의 변화였습니다.

기간 1) 과거 대조군으로서의 2010년 테스트 기간 2) 2011년 1월, 임질/클라미디아의 위험 및 증가된 테스트의 필요성에 대한 직원 교육을 시작했습니다 기간 3) 교육은 계속되지만 2011년 4월 18일부터 12월까지 ACASI에 환자를 등록했습니다. 2011년 2월 20일.

기간 4) ACASI 등록 완료, 2012년 3월까지 교육 지속

우리는 특히 ACASI를 받을 자격이 있는 ED 환자의 임질/클라미디아 검사를 이 기간 동안 지속적으로 사용할 수 있었다면 분석했습니다. 우리는 ACASI와 교육만으로 테스트에 미치는 영향을 분리하기 위해 이렇게 했습니다.

27개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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