Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computerondersteunde zelfinterviews en gezondheidsscreening op de afdeling spoedeisende hulp bij kinderen

4 december 2012 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Het gebruik van computerondersteunde zelfinterviews om de gezondheidsscreening van adolescenten en jongvolwassenen op de afdeling spoedeisende hulp voor kinderen te verbeteren

Het doel van deze studie is om te bepalen of een door audio ondersteund computerondersteund zelfinterview (ACASI) zal leiden tot meer testen op seksueel overdraagbare aandoeningen bij jongeren die een pediatrische SEH bezoeken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om te zien of computergebaseerde gezondheidsenquêtes voor tieners en jongvolwassenen op de afdeling spoedeisende hulp de zorg die we geven kunnen verbeteren, zelfs voor zaken die niets te maken hebben met de reden waarom ze naar de afdeling spoedeisende hulp kwamen.

Onderwerpen die in deze leeftijdscategorie belangrijk zijn, zijn onder meer depressie, geweld, seksueel gedrag, lichamelijke activiteit en voeding, hoewel we hier niet naar vragen.

WAT GEBEURT ER TIJDENS DEZE STUDIE?

We willen de privacy van iedereen die deze enquête invult respecteren. Om dit te doen, vragen we alle familieleden, inclusief je ouders of voogden, om verschillende dingen te respecteren, zodat je kunt deelnemen:

  • We kunnen familie of vrienden niet de exacte vragen van de enquête vertellen
  • U moet volledige privacy krijgen om de vragen te beantwoorden
  • De antwoorden worden alleen getoond aan het zorgteam dat vandaag voor hen zorgt en de mensen die het onderzoek leiden - familieleden krijgen de antwoorden niet te zien
  • Familie en vrienden zullen u niet onder druk zetten om de enquête of hun antwoorden te bespreken nadat u klaar bent
  • U krijgt privacy om hun antwoorden met het zorgteam te bespreken

Als u denkt dat uw vrienden en familie deze verzoeken niet kunnen respecteren, kunt u de enquête niet invullen en kunt u zich niet inschrijven voor het onderzoek.

Als u akkoord gaat met deze verzoeken, gebruiken we een privégedeelte en stellen we u in staat een computer te gebruiken om het volgende te doen:

  • Leg in meer detail uit welke soorten vragen we zullen stellen en waarom ze belangrijk zijn
  • U vertellen hoe we uw antwoorden zullen gebruiken om hun gezondheidszorg te verbeteren
  • Geef je de kans om al je vragen over het onderzoek te beantwoorden
  • Beantwoord een reeks vragen over uzelf en uw gezondheid

U kunt vragen die u niet wilt beantwoorden overslaan en kunt op elk moment stoppen.

Nadat u de enquête heeft ingevuld, wordt een samenvatting van uw antwoorden vanaf vandaag onderdeel van uw medisch dossier en wordt deze getoond aan de artsen en verpleegkundigen die u vandaag behandelen.

De meeste deelnemers zullen worden gevraagd om hun antwoorden privé te bekijken met de artsen en verpleegkundigen die voor hen zorgen. Als u dat doet, wordt uw familie en vrienden gevraagd de kamer te verlaten terwijl u de antwoorden doorneemt met de artsen en verpleegkundigen.

Sommige deelnemers kunnen op basis van hun antwoorden aanvullende tests of diensten laten uitvoeren als onderdeel van hun bezoek vandaag

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

801

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt op de afdeling spoedeisende hulp van het St. Louis Children's Hospital
  • 15-21 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Evaluatie van misbruik of aanranding
  • Activering van het traumasysteem,
  • Niveau 1 of 2 triagescores (hoogste ernst)
  • Handicaps die onafhankelijk computergebruik verhinderen
  • Psychiatrische hoofdklachten
  • Onvermogen om Engels te spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: ACASI
De groep patiënten die ermee instemde om deel te nemen aan het onderzoek en vragen te beantwoorden op ons Audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview (ACASI)
Jongeren die deelnamen aan deze studie voltooiden de ACASI -- ze verstrekten details over hun seksuele geschiedenis, en het softwareprogramma gebruikte hun antwoorden om een ​​aanbeveling voor chlamydia/gonorroe-testen op te stellen. De via de ACASI verkregen informatie werd geïntegreerd in het elektronische medische dossier van de afdeling spoedeisende hulp (ED). ED-artsen en -verpleegkundigen konden de informatie bekijken en indien nodig chlamydia / gonorroe-testen bestellen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gonorroe en chlamydia testen in de pediatrische ED
Tijdsspanne: 27 maanden

Het primaire resultaat was een verandering in het aantal adolescente patiënten dat chlamydia- en gonorroe-testen onderging tijdens hun SEH-bezoek gedurende 4 tijdsperioden.

Periode 1) Testen in 2010 als een historische controle Periode 2) Januari 2011, begonnen met het geven van voorlichting aan het personeel over de risico's van gonorroe/chlamydia en de noodzaak van meer testen Periode 3) Opleiding gaat door, maar schreef patiënten in bij de ACASI van 18 april 2011 - dec 20, 2011.

Periode 4) ACASI-inschrijving voltooid, opleiding voortgezet tot en met maart 2012

We analyseerden specifiek gonorroe/chlamydia-testen bij ED-patiënten die in aanmerking zouden zijn gekomen om de ACASI te nemen, als deze continu beschikbaar was geweest gedurende deze tijdsperioden. We hebben dit gedaan om de effecten op het testen door de ACASI versus het onderwijs alleen te isoleren.

27 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chlamydia

Klinische onderzoeken op ACASI

3
Abonneren