- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01708317
Computerondersteunde zelfinterviews en gezondheidsscreening op de afdeling spoedeisende hulp bij kinderen
Het gebruik van computerondersteunde zelfinterviews om de gezondheidsscreening van adolescenten en jongvolwassenen op de afdeling spoedeisende hulp voor kinderen te verbeteren
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om te zien of computergebaseerde gezondheidsenquêtes voor tieners en jongvolwassenen op de afdeling spoedeisende hulp de zorg die we geven kunnen verbeteren, zelfs voor zaken die niets te maken hebben met de reden waarom ze naar de afdeling spoedeisende hulp kwamen.
Onderwerpen die in deze leeftijdscategorie belangrijk zijn, zijn onder meer depressie, geweld, seksueel gedrag, lichamelijke activiteit en voeding, hoewel we hier niet naar vragen.
WAT GEBEURT ER TIJDENS DEZE STUDIE?
We willen de privacy van iedereen die deze enquête invult respecteren. Om dit te doen, vragen we alle familieleden, inclusief je ouders of voogden, om verschillende dingen te respecteren, zodat je kunt deelnemen:
- We kunnen familie of vrienden niet de exacte vragen van de enquête vertellen
- U moet volledige privacy krijgen om de vragen te beantwoorden
- De antwoorden worden alleen getoond aan het zorgteam dat vandaag voor hen zorgt en de mensen die het onderzoek leiden - familieleden krijgen de antwoorden niet te zien
- Familie en vrienden zullen u niet onder druk zetten om de enquête of hun antwoorden te bespreken nadat u klaar bent
- U krijgt privacy om hun antwoorden met het zorgteam te bespreken
Als u denkt dat uw vrienden en familie deze verzoeken niet kunnen respecteren, kunt u de enquête niet invullen en kunt u zich niet inschrijven voor het onderzoek.
Als u akkoord gaat met deze verzoeken, gebruiken we een privégedeelte en stellen we u in staat een computer te gebruiken om het volgende te doen:
- Leg in meer detail uit welke soorten vragen we zullen stellen en waarom ze belangrijk zijn
- U vertellen hoe we uw antwoorden zullen gebruiken om hun gezondheidszorg te verbeteren
- Geef je de kans om al je vragen over het onderzoek te beantwoorden
- Beantwoord een reeks vragen over uzelf en uw gezondheid
U kunt vragen die u niet wilt beantwoorden overslaan en kunt op elk moment stoppen.
Nadat u de enquête heeft ingevuld, wordt een samenvatting van uw antwoorden vanaf vandaag onderdeel van uw medisch dossier en wordt deze getoond aan de artsen en verpleegkundigen die u vandaag behandelen.
De meeste deelnemers zullen worden gevraagd om hun antwoorden privé te bekijken met de artsen en verpleegkundigen die voor hen zorgen. Als u dat doet, wordt uw familie en vrienden gevraagd de kamer te verlaten terwijl u de antwoorden doorneemt met de artsen en verpleegkundigen.
Sommige deelnemers kunnen op basis van hun antwoorden aanvullende tests of diensten laten uitvoeren als onderdeel van hun bezoek vandaag
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- St. Louis Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt op de afdeling spoedeisende hulp van het St. Louis Children's Hospital
- 15-21 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Evaluatie van misbruik of aanranding
- Activering van het traumasysteem,
- Niveau 1 of 2 triagescores (hoogste ernst)
- Handicaps die onafhankelijk computergebruik verhinderen
- Psychiatrische hoofdklachten
- Onvermogen om Engels te spreken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: ACASI
De groep patiënten die ermee instemde om deel te nemen aan het onderzoek en vragen te beantwoorden op ons Audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview (ACASI)
|
Jongeren die deelnamen aan deze studie voltooiden de ACASI -- ze verstrekten details over hun seksuele geschiedenis, en het softwareprogramma gebruikte hun antwoorden om een aanbeveling voor chlamydia/gonorroe-testen op te stellen.
De via de ACASI verkregen informatie werd geïntegreerd in het elektronische medische dossier van de afdeling spoedeisende hulp (ED).
ED-artsen en -verpleegkundigen konden de informatie bekijken en indien nodig chlamydia / gonorroe-testen bestellen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gonorroe en chlamydia testen in de pediatrische ED
Tijdsspanne: 27 maanden
|
Het primaire resultaat was een verandering in het aantal adolescente patiënten dat chlamydia- en gonorroe-testen onderging tijdens hun SEH-bezoek gedurende 4 tijdsperioden. Periode 1) Testen in 2010 als een historische controle Periode 2) Januari 2011, begonnen met het geven van voorlichting aan het personeel over de risico's van gonorroe/chlamydia en de noodzaak van meer testen Periode 3) Opleiding gaat door, maar schreef patiënten in bij de ACASI van 18 april 2011 - dec 20, 2011. Periode 4) ACASI-inschrijving voltooid, opleiding voortgezet tot en met maart 2012 We analyseerden specifiek gonorroe/chlamydia-testen bij ED-patiënten die in aanmerking zouden zijn gekomen om de ACASI te nemen, als deze continu beschikbaar was geweest gedurende deze tijdsperioden. We hebben dit gedaan om de effecten op het testen door de ACASI versus het onderwijs alleen te isoleren. |
27 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Porter SC, Silvia MT, Fleisher GR, Kohane IS, Homer CJ, Mandl KD. Parents as direct contributors to the medical record: validation of their electronic input. Ann Emerg Med. 2000 Apr;35(4):346-52. doi: 10.1016/s0196-0644(00)70052-7.
- Bachman JW. The patient-computer interview: a neglected tool that can aid the clinician. Mayo Clin Proc. 2003 Jan;78(1):67-78. doi: 10.4065/78.1.67.
- Porter SC, Mandl KD. Data quality and the electronic medical record: a role for direct parental data entry. Proc AMIA Symp. 1999:354-8.
- Porter SC, Cai Z, Gribbons W, Goldmann DA, Kohane IS. The asthma kiosk: a patient-centered technology for collaborative decision support in the emergency department. J Am Med Inform Assoc. 2004 Nov-Dec;11(6):458-67. doi: 10.1197/jamia.M1569. Epub 2004 Aug 6.
- Williams ML, Freeman RC, Bowen AM, Zhao Z, Elwood WN, Gordon C, Young P, Rusek R, Signes CA. A comparison of the reliability of self-reported drug use and sexual behaviors using computer-assisted versus face-to-face interviewing. AIDS Educ Prev. 2000 Jun;12(3):199-213.
- Kissinger P, Rice J, Farley T, Trim S, Jewitt K, Margavio V, Martin DH. Application of computer-assisted interviews to sexual behavior research. Am J Epidemiol. 1999 May 15;149(10):950-4. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a009739.
- Millstein SG, Irwin CE Jr. Acceptability of computer-acquired sexual histories in adolescent girls. J Pediatr. 1983 Nov;103(5):815-9. doi: 10.1016/s0022-3476(83)80493-4.
- Hewett PC, Mensch BS, Erulkar AS. Consistency in the reporting of sexual behaviour by adolescent girls in Kenya: a comparison of interviewing methods. Sex Transm Infect. 2004 Dec;80 Suppl 2(Suppl 2):ii43-8. doi: 10.1136/sti.2004.013250.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Infecties
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Ziekte attributen
- Gram-negatieve bacteriële infecties
- Bacteriële infecties
- Bacteriële infecties en mycosen
- Neisseriaceae-infecties
- Chlamydiaceae-infecties
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, bacterieel
- Spoedgevallen
- Chlamydia-infecties
- Gonorroe
Andere studie-ID-nummers
- 20110243
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chlamydia
-
Statens Serum InstitutImperial College LondonVoltooidChlamydia trachomatisVerenigd Koninkrijk
-
Gen-Probe, IncorporatedIngetrokkenChlamydia trachomatisVerenigde Staten
-
Region ÖstergötlandOnbekendChlamydia Trachomatis genitale infectie | Chlamydia Trachomatis Infectie van anus en endeldarmZweden
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...VoltooidAnale chlamydia-infectieVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Reference Center (NRC) for Chlamydia infections, UMR1181VoltooidGenitale Chlamydia Trachomatis-infectieFrankrijk
-
Maastricht University Medical CenterVoltooidChlamydia Trachomatis-infectieNederland
-
University of PittsburghAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Voltooid
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteIngetrokkenChlamydia-infectieVerenigde Staten
-
Norwegian Institute of Public HealthVoltooidMassale screening | Chlamydia trachomatisNoorwegen
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteNational Institutes of Health (NIH)Voltooid
Klinische onderzoeken op ACASI
-
Glenn-Milo SantosNational Institute on Drug Abuse (NIDA)BeëindigdCocaïnegebruiksstoornisVerenigde Staten