Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dataassisterte selvintervjuer og helsescreening i Barnelegevakten

4. desember 2012 oppdatert av: Washington University School of Medicine

Bruken av datamaskinassisterte selvintervjuer for å forbedre helsescreening for ungdom og unge voksne i den pediatriske legevakten

Hensikten med denne studien er å finne ut om et lydforbedret datamaskinassistert selvintervju (ACASI) vil føre til økt testing for seksuelt overførbare infeksjoner hos ungdom som besøker en pediatrisk akuttmottaker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å se om databaserte helseundersøkelser for tenåringer og unge voksne i akuttmottaket kan forbedre omsorgen vi gir, selv for ting som ikke er relatert til hvorfor de kom til legevakten.

Temaer som er viktige i denne aldersgruppen inkluderer depresjon, vold, seksuell atferd, fysisk aktivitet og ernæring, selv om vi ikke spør om alle disse.

HVA VIL SKJE UNDER DENNE STUDIEN?

Vi ønsker å respektere personvernet til alle som deltar i denne undersøkelsen. For å gjøre dette ber vi alle pårørende, inkludert dine foreldre eller foresatte, om å respektere flere ting slik at du kan delta:

  • Vi kan ikke fortelle familie eller venner de nøyaktige spørsmålene i undersøkelsen
  • Du må gis fullstendig privatliv for å svare på spørsmålene
  • Svarene vil kun bli vist til helseteamet som tar seg av dem i dag og personene som driver studien - familiemedlemmer vil ikke bli vist svarene
  • Familie og venner vil ikke presse deg til å diskutere undersøkelsen eller svarene deres etter at du er ferdig
  • Du vil bli gitt privatliv for å diskutere svarene deres med helseteamet

Hvis du ikke føler at venner og familie kan respektere disse forespørslene, kan du ikke delta i undersøkelsen og ikke melde deg på studien.

Hvis du godtar disse forespørslene, bruker vi et privat område og lar deg bruke en datamaskin til å gjøre følgende:

  • Forklar mer detaljert hvilke typer spørsmål vi vil stille og hvorfor de er viktige
  • Fortell deg hvordan vi vil bruke svarene dine til å forbedre helsevesenet deres
  • Gi deg en sjanse til å svare på alle spørsmål du har om studiet
  • Svar på en rekke spørsmål om deg selv og din helse

Du har lov til å hoppe over spørsmål du ikke vil svare på og kan stoppe når som helst.

Etter at du har fullført undersøkelsen, vil et sammendrag av svarene dine bli en del av journalen din fra i dag og vises til leger og sykepleiere som tar seg av deg i dag.

De fleste deltakerne vil bli bedt om å gjennomgå svarene sine privat med legene og sykepleierne som tar seg av dem. Hvis du gjør det, vil familie og venner bli bedt om å gå ut av rommet mens du gjennomgår svarene med legene og sykepleierne.

Noen deltakere kan få utført ytterligere tester eller tjenester som en del av besøket i dag basert på svarene deres

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

801

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient på St. Louis barnesykehus akuttmottak
  • 15-21 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Evaluering av overgrep eller seksuelle overgrep
  • Aktivering av traumesystemet,
  • Nivå 1 eller 2 triage score (høyeste alvorlighetsgrad)
  • Funksjonshemminger som hindrer uavhengig datamaskinbruk
  • Psykiatrisk overlege klager
  • Manglende evne til å snakke engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: ACASI
Gruppen av pasienter som gikk med på å delta i studien og svare på spørsmål om vår lydforbedrede datamaskinassisterte selvintervju (ACASI)
Ungdom som deltok i denne studien fullførte ACASI -- de ga detaljer om deres seksuelle historie, og programvaren brukte svarene deres til å lage en anbefaling for klamydia/gonoré-testing. Informasjonen innhentet gjennom ACASI ble integrert i akuttmottakets (ED) elektroniske journal. ED-leger og sykepleiere var i stand til å gjennomgå informasjonen og bestille klamydia/gonoré-testing om nødvendig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gonoré og klamydiatesting i pediatrisk ED
Tidsramme: 27 måneder

Det primære resultatet var endring i andelen ungdomspasienter som fikk klamydia- og gonorétesting under deres akuttmottaksbesøk over 4 tidsperioder.

Periode 1) 2010-testing som en historisk kontroll Periode 2) Jan 2011, begynte å gi personalet opplæring om risikoen for gonoré/klamydia og behov for økt testing. Periode 3) Utdanningen fortsetter, men registrerte pasienter i ACASI fra 18. april 2011 - des. 20, 2011.

Periode 4) ACASI-registrering fullført, utdanning fortsatte til mars 2012

Vi analyserte spesifikt gonoré-/klamydiatesting blant ED-pasienter som ville ha vært kvalifisert til å ta ACASI, hvis den hadde vært kontinuerlig tilgjengelig gjennom disse tidsperiodene. Vi gjorde dette for å isolere effektene på testing av ACASI vs. utdanning alene.

27 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ACASI

Abonnere