Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počítačem podporované seberozhovory a zdravotní screening na oddělení dětské pohotovosti

4. prosince 2012 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Využití počítačově podporovaných sebepohovorů ke zlepšení screeningu zdraví dospívajících a mladých dospělých na oddělení dětské pohotovosti

Účelem této studie je určit, zda počítačově podporovaný samorozhovor (ACASI) povede ke zvýšení testování na sexuálně přenosné infekce u mládeže navštěvující pediatrickou ED.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je zjistit, zda počítačové zdravotní průzkumy pro teenagery a mladé dospělé na pohotovosti mohou zlepšit péči, kterou poskytujeme, a to i u věcí, které nesouvisejí s tím, proč přišli na pohotovost.

Mezi témata, která jsou v tomto věkovém rozmezí důležitá, patří deprese, násilí, sexuální chování, fyzická aktivita a výživa, i když se neptáme na všechny z nich.

CO SE STANE BĚHEM TÉTO STUDIE?

Chceme respektovat soukromí každého účastníka tohoto průzkumu. Za tímto účelem žádáme všechny příbuzné včetně vašich rodičů nebo opatrovníků, aby respektovali několik věcí, abyste se mohli zúčastnit:

  • Nemůžeme sdělit rodině nebo přátelům přesné otázky v průzkumu
  • K zodpovězení otázek vám musí být poskytnuto úplné soukromí
  • Odpovědi se zobrazí pouze zdravotnickému týmu, který se o ně dnes stará, a lidem, kteří studii provádějí – členům rodiny se odpovědi nezobrazí
  • Rodina a přátelé na vás nebudou tlačit, abyste diskutovali o průzkumu nebo o svých odpovědích, až budete hotovi
  • Budete mít soukromí, abyste mohli prodiskutovat jejich odpovědi se zdravotnickým týmem

Pokud nemáte pocit, že vaši přátelé a rodina mohou tyto požadavky respektovat, nemůžete se průzkumu zúčastnit a nemůžete se do studie přihlásit.

Pokud s těmito požadavky souhlasíte, použijeme soukromou oblast a umožníme vám používat počítač k následujícím činnostem:

  • Vysvětlete podrobněji, jaké typy otázek budeme klást a proč jsou důležité
  • Řekněte vám, jak použijeme vaše odpovědi ke zlepšení jejich zdravotní péče
  • Dejte vám šanci odpovědět na jakékoli otázky, které máte ohledně studia
  • Odpovězte na řadu otázek o sobě a svém zdraví

Jakékoli otázky, na které nechcete odpovídat, můžete přeskočit a můžete kdykoli přestat.

Po vyplnění průzkumu se shrnutí vašich odpovědí stane ode dneška součástí vašeho zdravotního záznamu a bude zobrazeno lékařům a sestrám, kteří se o vás dnes starají.

Většina účastníků bude požádána, aby své odpovědi zkontrolovali v soukromí s lékaři a sestrami, kteří se o ně starají. Pokud tak učiníte, vaše rodina a přátelé budou požádáni, aby vystoupili z místnosti, zatímco budete s lékaři a sestrami procházet odpovědi.

Někteří účastníci mohou mít v rámci své dnešní návštěvy na základě jejich odpovědí další testování nebo služby

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

801

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient na pohotovostním oddělení dětské nemocnice v St. Louis
  • 15-21 let

Kritéria vyloučení:

  • Hodnocení zneužívání nebo sexuálního napadení
  • aktivace traumatického systému,
  • Skóre třídění úrovně 1 nebo 2 (nejvyšší závažnost)
  • Postižení bránící samostatnému používání počítače
  • Stížnosti hlavního psychiatra
  • Neschopnost mluvit anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: ACASI
Skupina pacientů, která souhlasila s účastí ve studii a odpověděla na otázky týkající se našeho audio-enhanced Computer-Assisted Self-Interview (ACASI)
Mladí, kteří se zúčastnili této studie, dokončili ACASI – poskytli podrobnosti o své sexuální historii a softwarový program použil jejich odpovědi k vytvoření doporučení pro testování na chlamydie/kapavku. Informace získané prostřednictvím ACASI byly integrovány do elektronického lékařského záznamu oddělení urgentního příjmu (ED). Lékaři a sestry na pohotovosti mohli zkontrolovat informace a v případě potřeby objednat vyšetření na chlamydie/kapavku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Testování kapavky a chlamydií na dětském ED
Časové okno: 27 měsíců

Primárním výsledkem byla změna v podílu dospívajících pacientů, kteří dostávali testy na chlamydie a kapavku během návštěvy na ED během 4 časových období.

Období 1) 2010 testování jako historická kontrola Období 2) leden 2011, začalo poskytování edukace personálu o rizicích kapavky/chlamydií a potřebě zvýšeného testování Období 3) Vzdělávání pokračuje, ale pacienti zapsaní do ACASI od 18. dubna 2011 - prosinec 20, 2011.

Období 4) Zápis do ACASI dokončen, vzdělávání pokračovalo do března 2012

Konkrétně jsme analyzovali testování kapavky/chlamydií u pacientů s ED, kteří by byli způsobilí užívat ACASI, pokud by byl nepřetržitě dostupný během těchto časových období. Udělali jsme to proto, abychom izolovali účinky na testování samotným ACASI vs. vzdělávání.

27 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

16. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit