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Auto-entretiens assistés par ordinateur et dépistage médical au service des urgences pédiatriques

4 décembre 2012 mis à jour par: Washington University School of Medicine

L'utilisation d'auto-entretiens assistés par ordinateur pour améliorer le dépistage de la santé des adolescents et des jeunes adultes dans le service des urgences pédiatriques

Le but de cette étude est de déterminer si une auto-entrevue assistée par ordinateur assistée par audio (ACASI) entraînera une augmentation des tests pour les infections sexuellement transmissibles chez les jeunes visitant un service d'urgence pédiatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de voir si les enquêtes de santé informatisées pour les adolescents et les jeunes adultes au service des urgences peuvent améliorer les soins que nous prodiguons, même pour des choses qui ne sont pas liées à la raison pour laquelle ils sont venus aux urgences.

Les sujets qui sont importants dans cette tranche d'âge comprennent la dépression, la violence, le comportement sexuel, l'activité physique et la nutrition, bien que nous ne posions pas de questions sur tous ces sujets.

QUE SE PASSE-T-IL DURANT CETTE ÉTUDE ?

Nous souhaitons respecter la vie privée de tous ceux qui répondent à cette enquête. Pour ce faire, nous demandons à tous les proches, y compris vos parents ou tuteurs, de respecter plusieurs choses afin que vous puissiez participer :

  • Nous ne pouvons pas dire à la famille ou aux amis les questions exactes de l'enquête
  • Vous devez avoir une intimité totale pour répondre aux questions
  • Les réponses ne seront montrées qu'à l'équipe de soins de santé qui s'occupe d'eux aujourd'hui et aux personnes qui dirigent l'étude - les membres de la famille ne verront pas les réponses
  • Votre famille et vos amis ne vous forceront pas à discuter de l'enquête ou de leurs réponses une fois que vous aurez terminé
  • Vous aurez la possibilité de discuter de leurs réponses avec l'équipe de soins de santé

Si vous pensez que vos amis et votre famille ne peuvent pas respecter ces demandes, vous ne pouvez pas répondre à l'enquête et ne pouvez pas vous inscrire à l'étude.

Si vous acceptez ces demandes, nous utiliserons un espace privé et vous permettrons d'utiliser un ordinateur pour effectuer les opérations suivantes :

  • Expliquez plus en détail quels types de questions nous poserons et pourquoi elles sont importantes
  • Vous dire comment nous utiliserons vos réponses pour améliorer leurs soins de santé
  • Vous donner une chance de répondre à toutes vos questions sur l'étude
  • Répondez à une série de questions sur vous et votre santé

Vous êtes autorisé à sauter toutes les questions auxquelles vous ne voulez pas répondre et vous pouvez vous arrêter à tout moment.

Après avoir répondu au sondage, un résumé de vos réponses fera partie de votre dossier médical à partir d'aujourd'hui et sera montré aux médecins et aux infirmières qui s'occupent de vous aujourd'hui.

La plupart des participants seront invités à revoir leurs réponses en privé avec les médecins et les infirmières qui s'occupent d'eux. Si vous le faites, votre famille et vos amis seront invités à sortir de la pièce pendant que vous passez en revue les réponses avec les médecins et les infirmières.

Certains participants peuvent subir des tests ou des services supplémentaires dans le cadre de leur visite aujourd'hui en fonction de leurs réponses

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

801

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient au service des urgences du St. Louis Children's Hospital
  • 15-21 ans

Critère d'exclusion:

  • Évaluation d'abus ou d'agression sexuelle
  • Activation du système de traumatologie,
  • Scores de triage de niveau 1 ou 2 (gravité la plus élevée)
  • Handicaps empêchant l'utilisation autonome de l'ordinateur
  • Plaintes du chef psychiatrique
  • Incapacité à parler anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: ACASI
Le groupe de patients qui ont accepté de participer à l'étude et de répondre aux questions de notre auto-entrevue assistée par ordinateur assistée par audio (ACASI)
Les jeunes qui ont participé à cette étude ont rempli l'ACASI -- ils ont fourni des détails sur leurs antécédents sexuels, et le logiciel a utilisé leurs réponses pour créer une recommandation pour le test de chlamydia/gonorrhée. Les informations obtenues par l'intermédiaire de l'ACASI ont été intégrées au dossier médical électronique du service des urgences (SU). Les médecins et les infirmières des urgences ont pu examiner les informations et demander un test de dépistage de la chlamydia/gonorrhée si nécessaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de gonorrhée et de chlamydia au service d'urgence pédiatrique
Délai: 27 mois

Le critère de jugement principal était le changement de la proportion de patients adolescents recevant des taux de dépistage de la chlamydia et de la gonorrhée au cours de leur visite à l'urgence sur 4 périodes.

Période 1) Tests de 2010 en tant que contrôle historique Période 2) Janvier 2011, a commencé à informer le personnel sur les risques de gonorrhée/chlamydia et la nécessité d'un nombre accru de tests Période 3) L'éducation se poursuit, mais les patients ont été inscrits à l'ACASI du 18 avril 2011 à décembre 20, 2011.

Période 4) Inscription à l'ACASI terminée, la formation s'est poursuivie jusqu'en mars 2012

Nous avons spécifiquement analysé le dépistage de la gonorrhée/chlamydia chez les patients des urgences qui auraient été éligibles pour passer l'ACASI, s'il avait été disponible en continu tout au long de ces périodes. Nous l'avons fait pour isoler les effets sur les tests par l'ACASI par rapport à l'éducation seule.

27 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2012

Première publication (Estimation)

16 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Chlamydia

Essais cliniques sur ACASI

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