- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01708317
Auto-entretiens assistés par ordinateur et dépistage médical au service des urgences pédiatriques
L'utilisation d'auto-entretiens assistés par ordinateur pour améliorer le dépistage de la santé des adolescents et des jeunes adultes dans le service des urgences pédiatriques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de voir si les enquêtes de santé informatisées pour les adolescents et les jeunes adultes au service des urgences peuvent améliorer les soins que nous prodiguons, même pour des choses qui ne sont pas liées à la raison pour laquelle ils sont venus aux urgences.
Les sujets qui sont importants dans cette tranche d'âge comprennent la dépression, la violence, le comportement sexuel, l'activité physique et la nutrition, bien que nous ne posions pas de questions sur tous ces sujets.
QUE SE PASSE-T-IL DURANT CETTE ÉTUDE ?
Nous souhaitons respecter la vie privée de tous ceux qui répondent à cette enquête. Pour ce faire, nous demandons à tous les proches, y compris vos parents ou tuteurs, de respecter plusieurs choses afin que vous puissiez participer :
- Nous ne pouvons pas dire à la famille ou aux amis les questions exactes de l'enquête
- Vous devez avoir une intimité totale pour répondre aux questions
- Les réponses ne seront montrées qu'à l'équipe de soins de santé qui s'occupe d'eux aujourd'hui et aux personnes qui dirigent l'étude - les membres de la famille ne verront pas les réponses
- Votre famille et vos amis ne vous forceront pas à discuter de l'enquête ou de leurs réponses une fois que vous aurez terminé
- Vous aurez la possibilité de discuter de leurs réponses avec l'équipe de soins de santé
Si vous pensez que vos amis et votre famille ne peuvent pas respecter ces demandes, vous ne pouvez pas répondre à l'enquête et ne pouvez pas vous inscrire à l'étude.
Si vous acceptez ces demandes, nous utiliserons un espace privé et vous permettrons d'utiliser un ordinateur pour effectuer les opérations suivantes :
- Expliquez plus en détail quels types de questions nous poserons et pourquoi elles sont importantes
- Vous dire comment nous utiliserons vos réponses pour améliorer leurs soins de santé
- Vous donner une chance de répondre à toutes vos questions sur l'étude
- Répondez à une série de questions sur vous et votre santé
Vous êtes autorisé à sauter toutes les questions auxquelles vous ne voulez pas répondre et vous pouvez vous arrêter à tout moment.
Après avoir répondu au sondage, un résumé de vos réponses fera partie de votre dossier médical à partir d'aujourd'hui et sera montré aux médecins et aux infirmières qui s'occupent de vous aujourd'hui.
La plupart des participants seront invités à revoir leurs réponses en privé avec les médecins et les infirmières qui s'occupent d'eux. Si vous le faites, votre famille et vos amis seront invités à sortir de la pièce pendant que vous passez en revue les réponses avec les médecins et les infirmières.
Certains participants peuvent subir des tests ou des services supplémentaires dans le cadre de leur visite aujourd'hui en fonction de leurs réponses
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- St. Louis Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patient au service des urgences du St. Louis Children's Hospital
- 15-21 ans
Critère d'exclusion:
- Évaluation d'abus ou d'agression sexuelle
- Activation du système de traumatologie,
- Scores de triage de niveau 1 ou 2 (gravité la plus élevée)
- Handicaps empêchant l'utilisation autonome de l'ordinateur
- Plaintes du chef psychiatrique
- Incapacité à parler anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: ACASI
Le groupe de patients qui ont accepté de participer à l'étude et de répondre aux questions de notre auto-entrevue assistée par ordinateur assistée par audio (ACASI)
|
Les jeunes qui ont participé à cette étude ont rempli l'ACASI -- ils ont fourni des détails sur leurs antécédents sexuels, et le logiciel a utilisé leurs réponses pour créer une recommandation pour le test de chlamydia/gonorrhée.
Les informations obtenues par l'intermédiaire de l'ACASI ont été intégrées au dossier médical électronique du service des urgences (SU).
Les médecins et les infirmières des urgences ont pu examiner les informations et demander un test de dépistage de la chlamydia/gonorrhée si nécessaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de gonorrhée et de chlamydia au service d'urgence pédiatrique
Délai: 27 mois
|
Le critère de jugement principal était le changement de la proportion de patients adolescents recevant des taux de dépistage de la chlamydia et de la gonorrhée au cours de leur visite à l'urgence sur 4 périodes. Période 1) Tests de 2010 en tant que contrôle historique Période 2) Janvier 2011, a commencé à informer le personnel sur les risques de gonorrhée/chlamydia et la nécessité d'un nombre accru de tests Période 3) L'éducation se poursuit, mais les patients ont été inscrits à l'ACASI du 18 avril 2011 à décembre 20, 2011. Période 4) Inscription à l'ACASI terminée, la formation s'est poursuivie jusqu'en mars 2012 Nous avons spécifiquement analysé le dépistage de la gonorrhée/chlamydia chez les patients des urgences qui auraient été éligibles pour passer l'ACASI, s'il avait été disponible en continu tout au long de ces périodes. Nous l'avons fait pour isoler les effets sur les tests par l'ACASI par rapport à l'éducation seule. |
27 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine
Publications et liens utiles
Publications générales
- Porter SC, Silvia MT, Fleisher GR, Kohane IS, Homer CJ, Mandl KD. Parents as direct contributors to the medical record: validation of their electronic input. Ann Emerg Med. 2000 Apr;35(4):346-52. doi: 10.1016/s0196-0644(00)70052-7.
- Bachman JW. The patient-computer interview: a neglected tool that can aid the clinician. Mayo Clin Proc. 2003 Jan;78(1):67-78. doi: 10.4065/78.1.67.
- Porter SC, Mandl KD. Data quality and the electronic medical record: a role for direct parental data entry. Proc AMIA Symp. 1999:354-8.
- Porter SC, Cai Z, Gribbons W, Goldmann DA, Kohane IS. The asthma kiosk: a patient-centered technology for collaborative decision support in the emergency department. J Am Med Inform Assoc. 2004 Nov-Dec;11(6):458-67. doi: 10.1197/jamia.M1569. Epub 2004 Aug 6.
- Williams ML, Freeman RC, Bowen AM, Zhao Z, Elwood WN, Gordon C, Young P, Rusek R, Signes CA. A comparison of the reliability of self-reported drug use and sexual behaviors using computer-assisted versus face-to-face interviewing. AIDS Educ Prev. 2000 Jun;12(3):199-213.
- Kissinger P, Rice J, Farley T, Trim S, Jewitt K, Margavio V, Martin DH. Application of computer-assisted interviews to sexual behavior research. Am J Epidemiol. 1999 May 15;149(10):950-4. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a009739.
- Millstein SG, Irwin CE Jr. Acceptability of computer-acquired sexual histories in adolescent girls. J Pediatr. 1983 Nov;103(5):815-9. doi: 10.1016/s0022-3476(83)80493-4.
- Hewett PC, Mensch BS, Erulkar AS. Consistency in the reporting of sexual behaviour by adolescent girls in Kenya: a comparison of interviewing methods. Sex Transm Infect. 2004 Dec;80 Suppl 2(Suppl 2):ii43-8. doi: 10.1136/sti.2004.013250.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles
- Attributs de la maladie
- Infections bactériennes à Gram négatif
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections à Neisseriacées
- Infections à Chlamydiacées
- Maladies sexuellement transmissibles, bactériennes
- Urgences
- Infections à Chlamydia
- Blennorragie
Autres numéros d'identification d'étude
- 20110243
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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