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Auto-entrevistas assistidas por computador e triagem de saúde no departamento de emergência pediátrica

4 de dezembro de 2012 atualizado por: Washington University School of Medicine

O uso de auto-entrevistas assistidas por computador para melhorar a triagem de saúde de adolescentes e jovens adultos no departamento de emergência pediátrica

O objetivo deste estudo é determinar se uma auto-entrevista assistida por computador com áudio aprimorado (ACASI) levará ao aumento de testes para infecções sexualmente transmissíveis em jovens que visitam um pronto-socorro pediátrico

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é verificar se pesquisas de saúde baseadas em computador para adolescentes e adultos jovens no departamento de emergência podem melhorar o atendimento que prestamos, mesmo para coisas que não estão relacionadas ao motivo pelo qual eles procuraram o departamento de emergência.

Os tópicos importantes nessa faixa etária incluem depressão, violência, comportamento sexual, atividade física e nutrição, embora não estejamos perguntando sobre todos eles.

O QUE VAI ACONTECER DURANTE ESSE ESTUDO?

Desejamos respeitar a privacidade de todos que responderem a esta pesquisa. Para fazer isso, pedimos a todos os parentes, incluindo seus pais ou responsáveis, que respeitem várias coisas para que você possa participar:

  • Não podemos contar a familiares ou amigos as perguntas exatas da pesquisa
  • Você deve ter total privacidade para responder às perguntas
  • As respostas serão mostradas apenas para a equipe de saúde que está cuidando deles hoje e para as pessoas que conduzem o estudo - as respostas não serão mostradas aos familiares
  • A família e os amigos não irão pressioná-lo a discutir a pesquisa ou suas respostas depois que você terminar
  • Você terá privacidade para discutir suas respostas com a equipe de saúde

Se você acha que seus amigos e familiares não podem respeitar essas solicitações, você não pode responder à pesquisa e não pode se inscrever no estudo.

Se você concordar com essas solicitações, usaremos uma área privada e permitiremos que você use um computador para fazer o seguinte:

  • Explique com mais detalhes que tipos de perguntas faremos e por que elas são importantes
  • Conte como usaremos suas respostas para melhorar os cuidados com a saúde deles
  • Dar a você a chance de responder a quaisquer perguntas que tiver sobre o estudo
  • Responda a uma série de perguntas sobre você e sua saúde

Você tem permissão para pular qualquer pergunta que não queira responder e pode parar a qualquer momento.

Depois de concluir a pesquisa, um resumo de suas respostas passará a fazer parte de seu prontuário médico a partir de hoje e será mostrado aos médicos e enfermeiros que cuidarão de você hoje.

A maioria dos participantes será solicitada a revisar suas respostas em particular com os médicos e enfermeiros que cuidam deles. Se o fizer, sua família e amigos serão convidados a sair da sala enquanto você revisa as respostas com os médicos e enfermeiras.

Alguns participantes podem fazer testes ou serviços adicionais como parte de sua visita hoje com base em suas respostas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

801

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente no Departamento de Emergência do St. Louis Children's Hospital
  • 15-21 anos

Critério de exclusão:

  • Avaliação de abuso ou agressão sexual
  • Ativação do sistema de trauma,
  • Pontuações de triagem de nível 1 ou 2 (gravidade mais alta)
  • Deficiências que impedem o uso independente do computador
  • Queixas principais psiquiátricas
  • Incapacidade de falar inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: ACASI
O grupo de pacientes que concordou em participar do estudo e responder a perguntas em nossa Auto-Entrevista Assistida por Computador Aprimorada por Áudio (ACASI)
Os jovens que participaram deste estudo completaram o ACASI - eles forneceram detalhes sobre sua história sexual, e o programa de software usou suas respostas para criar uma recomendação para testes de clamídia/gonorréia. As informações obtidas por meio do ACASI foram integradas ao prontuário eletrônico do pronto-socorro (SU). Os médicos e enfermeiros do pronto-socorro puderam revisar as informações e solicitar testes de clamídia/gonorréia, se necessário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de gonorréia e clamídia no pronto-socorro pediátrico
Prazo: 27 meses

O desfecho primário foi a mudança na proporção de pacientes adolescentes que receberam taxas de teste de clamídia e gonorreia durante a visita ao pronto-socorro em 4 períodos de tempo.

Período 1) Testes de 2010 como um controle histórico Período 2) Janeiro de 2011, começou a fornecer educação à equipe sobre os riscos de gonorréia/clamídia e necessidade de aumento de testes Período 3) A educação continua, mas pacientes inscritos no ACASI de 18 de abril de 2011 a dezembro 20 de 2011.

Período 4) Matrícula ACASI concluída, educação continuada até março de 2012

Analisamos especificamente o teste de gonorréia/clamídia entre os pacientes de DE que seriam elegíveis para fazer o ACASI, caso ele estivesse continuamente disponível durante esses períodos de tempo. Fizemos isso para isolar os efeitos nos testes do ACASI versus apenas educação.

27 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

16 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ACASI

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