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小児救急部門におけるコンピュータ支援自己問診と健康診断

2012年12月4日 更新者:Washington University School of Medicine

小児救急部門における青少年および若年成人の健康診断を改善するためのコンピューター支援自己問診の使用

この研究の目的は、音声強化コンピュータ支援自己問診 (ACASI) が小児救急外来を訪れる青少年の性感染症検査の増加につながるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、救急部門の十代の若者と若者を対象としたコンピューターベースの健康調査によって、救急部門を訪れた理由と関係のない事柄についても、私たちが提供するケアを改善できるかどうかを確認することです。

この年齢層にとって重要なトピックには、うつ病、暴力、性的行動、身体活動、栄養などが含まれますが、これらすべてについて尋ねているわけではありません。

この研究中に何が起こるでしょうか?

私たちは、このアンケートに回答するすべての人のプライバシーを尊重したいと考えています。 これを行うために、私たちはあなたの両親や保護者を含むすべての親戚に、あなたが参加できるようにいくつかの事項を尊重するようお願いします。

  • アンケートの正確な質問を家族や友人に伝えることはできません
  • 質問に答えるには完全なプライバシーが与えられる必要があります
  • 答えは、今日彼らの世話をしている医療チームと研究を実施している人々にのみ表示されます - 家族には答えは表示されません
  • 家族や友人は、終了後にアンケートやその回答について話し合うようプレッシャーをかけることはありません。
  • 医療チームと回答について話し合うためのプライバシーが与えられます

友人や家族がこれらの要求を尊重できないと思われる場合は、アンケートに参加したり、研究に登録したりすることはできません。

これらのリクエストに同意した場合、私たちはプライベートエリアを使用し、次のことを行うためにコンピューターを使用することを許可します。

  • どのような種類の質問をするか、またそれが重要である理由を詳しく説明します
  • 医療を改善するためにあなたの回答をどのように活用するかを説明します
  • 研究に関する質問に答える機会を与えます
  • あなた自身とあなたの健康に関する一連の質問に答えてください

答えたくない質問はスキップすることができ、いつでも止めることができます。

アンケートを完了すると、回答の概要が今日からあなたの医療記録の一部となり、今日あなたを担当する医師と看護師に提示されます。

ほとんどの参加者は、担当の医師や看護師とプライベートで回答を見直すよう求められます。 そうした場合、医師や看護師と答えを検討する間、家族や友人は部屋から出るように求められます。

一部の参加者は、回答に基づいて、今日の訪問の一環として追加の検査やサービスを実施する場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

801

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • St. Louis Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • セントルイス小児病院救急科の患者
  • 15~21歳

除外基準:

  • 虐待や性的暴行の評価
  • トラウマシステムの活性化、
  • レベル 1 または 2 のトリアージ スコア (最も高い重大度)
  • 障害によりコンピュータの独立使用が妨げられる
  • 精神科の主訴
  • 英語が話せない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ACASI
研究に参加し、音声強化コンピュータ支援自己問診(ACASI)の質問に答えることに同意した患者グループ
この研究に参加した若者はACASIを完了し、性的経歴についての詳細を提供し、ソフトウェアプログラムはその回答を使用してクラミジア/淋病検査の推奨を作成しました。 ACASI を通じて取得した情報は、救急部門 (ED) の電子医療記録に統合されました。 ED の医師と看護師は情報を確認し、必要に応じてクラミジア/淋病の検査を指示することができました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児EDにおける淋病とクラミジアの検査
時間枠:27ヶ月

主要アウトカムは、4つの期間にわたる救急外来受診中にクラミジアおよび淋病の検査を受けた思春期患者の割合の変化であった。

期間 1) 歴史的対照としての 2010 年の検査 期間 2) 2011 年 1 月、淋病/クラミジアのリスクと検査増加の必要性に関するスタッフ教育の提供を開始 期間 3) 教育は継続するが、2011 年 4 月 18 日から 12 月まで患者を ACASI に登録2011 年 20 日。

期間 4) ACASI 登録完了、教育は 2012 年 3 月まで継続

私たちは、これらの期間を通じてACASIが継続的に利用可能であった場合、ACASIを受ける資格があったであろうED患者の淋病/クラミジア検査を特に分析しました。 これは、ACASI によるテストと教育のみによるテストへの影響を分離するために行いました。

27ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fahd A Ahmad, MD, MSCI、Washington University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月4日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ACASIの臨床試験

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