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Computergestützte Selbstinterviews und Gesundheitsscreening in der pädiatrischen Notaufnahme

4. Dezember 2012 aktualisiert von: Washington University School of Medicine

Der Einsatz computergestützter Selbstinterviews zur Verbesserung des Gesundheitsscreenings bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen in der pädiatrischen Notaufnahme

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein audiogestütztes computergestütztes Selbstinterview (ACASI) zu einer Erhöhung der Tests auf sexuell übertragbare Infektionen bei Jugendlichen führen wird, die eine pädiatrische Notaufnahme besuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob computergestützte Gesundheitsbefragungen für Jugendliche und junge Erwachsene in der Notaufnahme die von uns geleistete Pflege verbessern können, auch bei Dingen, die nichts mit dem Grund zu tun haben, warum sie in die Notaufnahme kamen.

Zu den in dieser Altersgruppe wichtigen Themen gehören Depressionen, Gewalt, Sexualverhalten, körperliche Aktivität und Ernährung, obwohl wir nicht nach allen fragen.

WAS WIRD WÄHREND DIESER STUDIE PASSIEREN?

Wir möchten die Privatsphäre aller Personen respektieren, die an dieser Umfrage teilnehmen. Um dies zu erreichen, bitten wir alle Angehörigen, einschließlich Ihrer Eltern oder Erziehungsberechtigten, mehrere Dinge zu respektieren, damit Sie teilnehmen können:

  • Wir können Familie oder Freunden nicht die genauen Fragen der Umfrage mitteilen
  • Zur Beantwortung der Fragen muss Ihnen absolute Privatsphäre gewährt werden
  • Die Antworten werden nur dem Gesundheitsteam angezeigt, das sich heute um sie kümmert, und den Personen, die die Studie durchführen. Familienangehörigen werden die Antworten nicht angezeigt
  • Familie und Freunde werden Sie nicht dazu drängen, die Umfrage oder ihre Antworten zu besprechen, nachdem Sie fertig sind
  • Sie erhalten Privatsphäre, um ihre Antworten mit dem Gesundheitsteam zu besprechen

Wenn Sie der Meinung sind, dass Ihre Freunde und Familie diese Bitten nicht respektieren können, können Sie nicht an der Umfrage teilnehmen und sich nicht für die Studie anmelden.

Wenn Sie diesen Anfragen zustimmen, nutzen wir einen privaten Bereich und gestatten Ihnen die Nutzung eines Computers für Folgendes:

  • Erklären Sie ausführlicher, welche Arten von Fragen wir stellen werden und warum sie wichtig sind
  • Sagen Sie Ihnen, wie wir Ihre Antworten nutzen werden, um ihre Gesundheitsversorgung zu verbessern
  • Geben Sie Ihnen die Möglichkeit, alle Fragen zu beantworten, die Sie zum Studium haben
  • Beantworten Sie eine Reihe von Fragen zu Ihrer Person und Ihrer Gesundheit

Sie können alle Fragen, die Sie nicht beantworten möchten, überspringen und jederzeit abbrechen.

Nachdem Sie die Umfrage abgeschlossen haben, wird eine Zusammenfassung Ihrer Antworten ab heute Teil Ihrer Krankenakte und wird den Ärzten und Krankenschwestern angezeigt, die Sie heute betreuen.

Die meisten Teilnehmer werden gebeten, ihre Antworten privat mit den sie betreuenden Ärzten und Krankenschwestern durchzugehen. Wenn Sie dies tun, werden Ihre Familie und Freunde gebeten, den Raum zu verlassen, während Sie die Antworten mit den Ärzten und Krankenschwestern besprechen.

Aufgrund ihrer Antworten werden bei einigen Teilnehmern im Rahmen ihres heutigen Besuchs möglicherweise zusätzliche Tests oder Dienstleistungen durchgeführt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

801

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient in der Notaufnahme des St. Louis Children's Hospital
  • 15-21 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Beurteilung von Missbrauch oder sexuellem Übergriff
  • Aktivierung des Traumasystems,
  • Triage-Scores der Stufe 1 oder 2 (höchster Schweregrad)
  • Behinderungen, die eine selbstständige Nutzung des Computers verhindern
  • Psychiatrische Hauptbeschwerden
  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: ACASI
Die Gruppe von Patienten, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen und Fragen zu unserem audiogestützten computergestützten Selbstinterview (ACASI) zu beantworten.
Verhalten: ACASI
Jugendliche, die an dieser Studie teilnahmen, füllten das ACASI aus – sie machten Angaben zu ihrer Sexualgeschichte und das Softwareprogramm erstellte anhand ihrer Antworten eine Empfehlung für Chlamydien-/Gonorrhoe-Tests. Die über das ACASI erhaltenen Informationen wurden in die elektronische Krankenakte der Notaufnahme (ED) integriert. Ärzte und Krankenschwestern in der Notaufnahme konnten die Informationen prüfen und bei Bedarf einen Chlamydien-/Gonorrhoe-Test anordnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gonorrhoe- und Chlamydientests in der pädiatrischen Notaufnahme
Zeitfenster: 27 Monate

Das primäre Ergebnis war die Veränderung des Anteils jugendlicher Patienten, die während ihres Notaufnahmebesuchs über vier Zeiträume hinweg Chlamydien- und Gonorrhoe-Testraten erhielten.

Periode 1) 2010-Tests als historische Kontrolle Periode 2) Januar 2011, begann mit der Aufklärung des Personals über die Risiken von Gonorrhoe/Chlamydien und die Notwendigkeit verstärkter Tests. Periode 3) Die Schulung wird fortgesetzt, aber vom 18. April 2011 bis 18. Dezember 2011 wurden Patienten in das ACASI aufgenommen 20. 2011.

Periode 4) ACASI-Einschreibung abgeschlossen, Ausbildung bis März 2012 fortgesetzt

Wir haben insbesondere Gonorrhoe-/Chlamydien-Tests bei ED-Patienten analysiert, die für die Einnahme des ACASI in Frage gekommen wären, wenn es während dieser Zeiträume kontinuierlich verfügbar gewesen wäre. Wir haben dies getan, um die Auswirkungen auf die Tests durch das ACASI im Vergleich zu den alleinigen Bildungsmaßnahmen zu isolieren.
27 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Mitarbeiter

St. Louis Children's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Fahd A Ahmad, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20110243

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chlamydien

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