심각한 약물-약물 상호작용을 최소화하기 위해 환자별 약리유전학적 데이터로 강화된 전자 의료 기록 인터페이스 의사결정 지원 시스템의 임상 및 경제적 영향 (DDI+)
2014년 10월 20일 업데이트: Leumit Health Services
주로 약물-약물 상호작용을 목적으로 하는 의사를 위한 약물유전학적 평가를 통합한 웹 기반 전자 의료 기록 인터페이스 전자 의사 결정 지원 시스템의 임상 및 경제적 영향. 외래 건강 유지 조직 인구에 대한 통제 연구
이스라엘에서 활동하는 건강 유지 조직인 Leumit Health Services는 웹 기반의 의사 결정 지원 시스템을 통합하여 환자별 약리 유전학 데이터로 강화된 DDI+라고 하는 약물 간 상호 작용 및 약물 정보를 처리합니다.
조사관은 이러한 시스템을 구현하면 의료 비용(예: 병원 입원, 응급실 의뢰, 이미징 절차)이 감소할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
973
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel-Aviv, 이스라엘
- Leumit Health Services
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 병용 약물 수 ≥5
- 다음 CYP450 효소 중 하나 이상과 상호작용이 잘 확립된 하나 이상의 약물로 치료: 2c9, 2c19, 2d6
제외 기준:
- HIV/AIDS 및/또는 바이러스성 B형 또는 C형 간염 진단을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: DDI+ 및 약물유전학적 데이터
DDI+ 시스템 및 약물유전학적 데이터
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간섭 없음: 스탠다드 케어
제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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병원 입원
기간: 개시 후 최대 12개월
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개시 후 최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LHS022013
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