Impatto clinico ed economico di un sistema di supporto decisionale interfacciato con cartelle cliniche elettroniche rinforzato con dati farmacogenetici specifici del paziente per ridurre al minimo le interazioni farmacologiche gravi (DDI+)
20 ottobre 2014 aggiornato da: Leumit Health Services
Impatto clinico ed economico di un sistema di supporto decisionale elettronico interfacciato con cartelle cliniche elettroniche basato sul Web che incorpora la valutazione farmacogenetica per i medici destinati principalmente all'interazione farmacologica. Uno studio controllato in una popolazione di un'organizzazione di mantenimento della salute ambulatoriale
Leumit Health Services, un'organizzazione di assistenza sanitaria che opera in Israele, incorporerà un sistema di supporto decisionale basato sul web per la gestione delle interazioni farmacologiche e delle informazioni sui farmaci, denominato DDI+ rinforzato con dati farmacogenetici specifici del paziente.
Gli investigatori ipotizzano che l'implementazione di un tale sistema ridurrà le spese sanitarie (ad esempio, ricoveri ospedalieri, rinvii ai pronto soccorso, procedure di imaging).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
973
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tel-Aviv, Israele
- Leumit Health Services
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Numero di farmaci concomitanti cronici ≥5
- trattati con 1 o più farmaci con una ben nota interazione con 1 o più dei seguenti enzimi CYP450: 2c9, 2c19, 2d6
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diagnosi di HIV/AIDS e/o epatite virale B o C
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: DDI+ e dati farmacogenetici
Sistema DDI+ e dati farmacogenetici
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Nessun intervento: Cura standard
Controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Ammissioni ospedaliere
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'inizio
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fino a 12 mesi dopo l'inizio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
10 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- LHS022013
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