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Vitamin D and Vascular Health in Children

2020년 6월 10일 업데이트: Kumaravel Rajakumar, University of Pittsburgh

Vitamin D and Vascular Function in Obese Children

In this study, we will test the central hypothesis that enhancement of vitamin D status in obese and overweight children will improve their vascular health and their cardiovascular disease (CVD) and metabolic syndrome risk profile.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Our primary objective is to determine, in obese and overweight children aged 10 to 18 years with vitamin D deficiency (defined as serum 25-hydroxyvitamin D <20 ng/mL), the efficacy of enhanced vitamin D3 supplementation in improving vascular endothelial function, arterial stiffness, insulin sensitivity, and metabolic syndrome risk status; and to assess whether these effects are dose-dependent. As a secondary objective, we will examine the vitamin D supplementation-induced effect on adipokines and inflammatory markers relevant to CVD risk. In a double-masked, controlled trial, we will randomize 252 eligible children to receive either 600 IU (conventional supplementation), or 1000 IU or 2000 IU (enhanced supplementation) of vitamin D3 daily for 6 months.

In terms of reporting of results, the following pre-specified outcomes are included in the primary manuscript (PubMed PMID:31950134 -- see Reference section for citation details)

  1. Waist Circumference
  2. Serum High Density Lipoprotein (HDL) Cholesterol
  3. Serum Triglycerides
  4. Inflammatory markers (Plasma TNF-alpha, high-sensitivity C-reactive protein, and IL-6)
  5. Adiopkines (Plasma Leptin and Adiponectin)

Plasma nitric oxide metabolites were not measured.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

225

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • Primary Care Center, Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Eligible subjects will be 10 to 18 years of age;
  • obese or overweight (BMI ≥85th %tile);
  • otherwise healthy, and
  • have a serum 25(OH)D concentration <20 ng/mL

Children taking multivitamins should be able to hold off their multivitamins during the course of the study.

Exclusion Criteria:

Children will be excluded if they

  • (a) have hepatic or renal disease, metabolic rickets, malabsorptive disorders, primary hyperparathyroidism, hyperthyroidism, or other chronic disorders that could affect vitamin D metabolism;
  • (b) are receiving treatment with anticonvulsants, systemic glucocorticoids, pharmacologic doses of vitamin D (≥1000 IU of vitamin D2 or D3 daily), antihypertensives, vasoactive drugs, antilipidemics, metformin, antipsychotics, or other oral insulin regulators;
  • (c) have cholelithiasis or urolithiasis;
  • (d) have type 1 or type 2 diabetes; or
  • (e) have a condition or underlying abnormality that could compromise the safety of the subject.

Post-menarchial girls with a positive pregnancy test at randomization, or subjects found during the screening phase to have hypercalcemia (serum calcium >10.8 mg/dL) or significant fasting hyperglycemia (fasting blood glucose ≥ 125 mg/dL) will also be excluded.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Vitamin D3 2000 IU
Vitamin D3 2000 IU tablet once daily by mouth for 6 months
Tablet form
다른 이름들:
  • 콜레칼시페롤
활성 비교기: Vitamin D3 1000 IU
Vitamin D3 1000 IU tablet by mouth once daily for 6 months
Tablet form
다른 이름들:
  • 콜레칼시페롤
위약 비교기: Vitamin D3 600 IU
Vitamin D3 600 IU tablet by mouth once daily for 6 months
Tablet form
다른 이름들:
  • 콜레칼시페롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Flow-mediated Dilation (FMD) Percentage
기간: 6 months
Brachial artery flow-mediated dilation percentage is a measure of endothelial function. FMD percentage calculation is based on baseline brachial artery diameter(brachialADbase) and change in brachial artery diameter (brachialADchange) during post-occlusive reactive hyperemia. FMD% was determined using the formula (brachialADchange/brachialADbase) x 100.
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pulse-wave Velocity (PWV)
기간: 6 months
PWV is a measure of arterial stiffness. Higher values of PWV indicate greater degree of arterial stiffness.
6 months
Augmentation Index at Heart Rate of 75 Beats/Min (AIx-75)
기간: 6 months

AIx-75 is a measure of arterial stiffness. AIx was measured through radial arterial tonometry using SphygmoCor.

Radial pulse waveform are analyzed through an automatic software function to determine aortic pulse waveform and aortic or central systolic (cSBP) and diastolic blood pressure (cDBP), and these measurements are further analyzed automatically to calculate AIx.

AIx is a composite measure of the magnitude of wave reflection and arterial stiffness in all conduit arteries which affect the timing of the wave reflection. AIx = P2-P1/cSBP-cDBP, where P1 is the height of the incident pressure wave form during systole, P2 is the height of the reflected wave added to the incident wave, cSBP is the aortic systolic BP, and cDBP is the aortic diastolic BP. AIx adjusted to heart rate of 75 beats/min (AIx-75) is a validated index of arterial stiffness, with higher values indicating higher degree of arterial stiffness.

6 months
Central Systolic Blood Pressure
기간: 6 months
a measure of cardiometabolic health
6 months
Central Diastolic Blood Pressure
기간: 6 months
a measure of cardiometabolic health
6 months
Systemic Systolic Blood Pressure
기간: 6 months
a measure of cardiometabolic health
6 months
Systemic Diastolic Blood Pressure
기간: 6 months
a measure of cardiometabolic health
6 months
Fasting Blood Glucose
기간: 6 months
a measure of cardiometabolic health
6 months
1/Fasting Insulin Ratio
기간: 6 months
1/fasting insulin ratio is a measure of insulin sensitivity. Increases in 1/fasting insulin ratio indicate improvements in insulin sensitivity.
6 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body Mass Index (BMI)
기간: 6 months
a surrogate measure of adiposity
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kumaravel Rajakumar, MD, MS, University of Pittsburgh, Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Vitamin D3에 대한 임상 시험

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