흉터 치료를 위한 핸드피스를 이용한 755nm 알렉산드라이트 레이저의 임상 및 조직학적 평가

포함 기준:

1. 18세에서 85세 사이의 건강한 남성 또는 여성입니다.
2. 위축성 흉터를 포함하지 않는 원치 않는 흉터가 있고 레이저 치료를 받고자 합니다.
3. 연구 참여에 동의할 의향이 있습니다.
4. 생검, 사진 촬영, 치료 후 관리, 모든 치료 참석 및 후속 방문을 포함하여 연구의 모든 요구 사항을 기꺼이 준수합니다.
5. Fitzpatrick 피부 유형 I에서 IV까지 있습니다.

제외 기준:

1. 피험자는 여성이고 임신 중이며 지난 3개월 이내에 임신했으며 현재 모유 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신을 계획하고 있습니다.
2. 피험자는 빛 노출에 과민하거나 광감작 약물을 복용합니다.
3. 피험자는 활동성 또는 국소화된 전신 감염이 있습니다.
4. 피험자는 응고 장애가 있거나 현재 항응고제를 사용하고 있습니다(과중한 아스피린 요법{하루 81mg 초과}을 포함하나 이에 제한되지 않음).
5. 피험자는 조사관의 의견으로는 피험자가 이 연구에 참여하는 것이 안전하지 않을 수 있는 조건을 가지고 있습니다.
6. 피험자는 현재 연구 약물 또는 장치 시험에 등록되어 있거나 이 연구에 참여하기 전 3개월 이내에 조사 약물을 받았거나 조사 장치로 치료를 받았습니다.
7. 피험자는 등록 전 6개월 이내에 Accutane을 사용했습니다.
8. 피험자는 시험 기간 동안 인공 선탠 장치 또는 과도한 햇빛에 노출될 필요가 있습니다.
9. 피험자는 비경구적 금 요법(금 티오말산나트륨)으로 이전에 치료를 받았습니다.
10. 피험자는 켈로이드 병력이 있습니다.
11. 피험자는 손상된 상처 치유의 증거를 가지고 있습니다.
12. 피험자는 편평 세포 암종 또는 흑색종의 병력이 있습니다.
13. 피험자는 면역 억제/면역 결핍 장애(HIV 감염 또는 AIDS 포함) 또는 면역 억제 약물 사용의 병력이 있습니다.
14. 피험자는 리도카인과 에피네프린에 알레르기가 있습니다.