이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지역사회 거주 노인의 우울증 치료에 대한 협동돌봄의 장기적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2017년 1월 18일 업데이트: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
자살은 한국에서 중요한 사망 원인입니다. 통계청이 집계한 보고서에 따르면 2007년 인구 10만 명당 피해자는 24.8명(통계청, 2008)으로 미국(10.1명), 영국(6.0명), 일본(19.1명)보다 높다. 경제협력개발기구, 2008). 특히 노인의 자살률은 엄청나게 높다. 자살을 시도하는 대부분의 사람들은 진단받은 정신과적 장애를 가지고 있습니다. 그 중 60%는 자살할 때 우울증을 앓았다. 따라서 본 연구는 노인우울증 환자의 우울증 치료 및 자살생각 감소에 대한 간호관리 중재의 영향을 목적으로 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Choong-Book
      • Chungju, Choong-Book, 대한민국, 380700
        • Kunkuk University of Chungju Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 현재 주요 또는 경미한 우울증

제외 기준:

  • 심각한 인지 기능 장애
  • 심각한 청각 장애
  • 정신병의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케어 매니지먼트 1종
2개월 간병관리
6개월 간병관리
활성 비교기: 케어 매니지먼트 타입 2
6개월 간병관리
6개월 간병관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
해밀턴 우울증 척도(HAMD)
기간: 베이스라인 후 6개월
베이스라인 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각
기간: 베이스라인 후 6개월
자살 관념: 자살 설문지
베이스라인 후 6개월
치료 준수
기간: 기준선에서 6개월
기준선에서 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A102065_2013

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다