Yhteistyön pitkän aikavälin vaikutus masennuksen hoitoon yhteisöasunnossa vanhuksissa
keskiviikko 18. tammikuuta 2017 päivittänyt: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
Itsemurha on merkittävä kuolinsyy Koreassa.
Korean kansallisen tilastotoimiston laatiman raportin mukaan 24,8 uhria jokaisesta 100 000:sta vuonna 2007 (Korea National Statistical Office, 2008), mikä on enemmän kuin Yhdysvalloissa 10,1, Isossa-Britanniassa 6,0 ja Japanissa 19,1. Taloudellisen yhteistyön ja kehityksen järjestö, 2008).
Varsinkin iäkkäillä itsemurhaluvut ovat uskomattoman korkeampia.
Useimmilla itsemurhan tehneillä on diagnosoitu psykiatrinen häiriö.
Heistä 60 %:lla oli masennus, kun he tekivät itsemurhan.
Siksi tässä tutkimuksessa pyrittiin vaikuttamaan hoidon hallinnan interventioon masennuksen hoitoon ja vähentämään itsemurha-ajatuksia iäkkäillä masennuksesta kärsivillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Choong-Book
-
Chungju, Choong-Book, Korean tasavalta, 380700
- Kunkuk University of Chungju Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60 ja vanhemmat
- nykyinen vakava tai lievä masennus
Poissulkemiskriteerit:
- vakava kognitiivinen toimintahäiriö
- vakava kuulohäiriö
- psykoosin historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hoitomuoto 1
2 kuukauden hoidon hallinta
|
6 kuukauden hoidon hallinta
|
|
Active Comparator: hoitojohtamisen tyyppi 2
6 kuukauden hoidon hallinta
|
6 kuukauden hoidon hallinta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hamiltonin masennusasteikko (HAMD)
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsemurha-ajatuksia
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
itsemurha-ajatukset: itsemurhakyselylomake
|
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
|
6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A102065_2013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .