- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01817244
Долгосрочное влияние совместной помощи на лечение депрессии у пожилых людей, проживающих в общине
18 января 2017 г. обновлено: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
Самоубийство является серьезной причиной смерти в Корее.
Согласно отчету, составленному Национальным статистическим управлением Кореи, 24,8 жертвы на каждые 100 000 человек в 2007 г. (Национальное статистическое управление Кореи, 2008 г.), что выше по сравнению с 10,1 в США, 6,0 в Соединенном Королевстве и 19,1 в Японии. Организация экономического сотрудничества и развития, 2008 г.).
В частности, уровень самоубийств невероятно выше среди пожилых людей.
У большинства людей, совершающих самоубийство, диагностировано психическое расстройство.
Среди них 60% страдали депрессией, когда покончили жизнь самоубийством.
Таким образом, это исследование было направлено на влияние вмешательства по управлению уходом на лечение депрессии и снижение суицидальных мыслей у пожилых пациентов с депрессией.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
82
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Choong-Book
-
Chungju, Choong-Book, Корея, Республика, 380700
- Kunkuk University of Chungju Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 60 лет и старше
- текущая большая или малая депрессия
Критерий исключения:
- выраженная когнитивная дисфункция
- выраженная слуховая дисфункция
- история психоза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: управление уходом тип 1
2-месячное управление уходом
|
6-месячное управление уходом
|
Активный компаратор: управление уходом тип 2
6-месячное управление уходом
|
6-месячное управление уходом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Шкала депрессии Гамильтона (HAMD)
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
|
6 месяцев после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
мысль о самоубийстве
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
|
суицидальные мысли: суицидальный опросник
|
6 месяцев после исходного уровня
|
соблюдение режима лечения
Временное ограничение: через 6 месяцев от исходного уровня
|
через 6 месяцев от исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A102065_2013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования управление уходом
-
Retinal Consultants of ArizonaTopcon CorporationЗавершенный
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityЗавершенный
-
Edwards LifesciencesЗавершенныйАбдоминальная хирургия | Тазовая хирургия | Несердечная/неторакальная хирургия | Большая периферическая сосудистая хирургияСоединенные Штаты
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Завершенный
-
Brigham and Women's HospitalЗавершенный
-
Chung Shan Medical UniversityЗавершенныйОпекун | Пациент с инсультомТайвань
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ЗавершенныйОстрота зрения, биомикроскопия с щелевой лампой (оценка окрашивания роговицы)Соединенные Штаты
-
Palo Alto UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Stanford University; York University; Toronto...РекрутингПограничное расстройство личности | Пост-травматическое стрессовое растройствоСоединенные Штаты
-
New York UniversityIndiana University; Moi UniversityЗавершенный
-
University of AlbertaUniversity Hospital FoundationЗавершенныйМерцательная аритмияКанада