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Un efecto a largo plazo de la atención colaborativa en el tratamiento de la depresión en un anciano que vive en la comunidad

18 de enero de 2017 actualizado por: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
El suicidio es una causa importante de muerte en Corea. Según el informe elaborado por la Oficina Nacional de Estadística de Corea, 24,8 víctimas de cada 100.000 en 2007 (Oficina Nacional de Estadística de Corea, 2008), cifra superior a las 10,1 de Estados Unidos, 6,0 del Reino Unido y 19,1 de Japón ( Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos, 2008). Especialmente, la tasa de suicidio es increíblemente más alta en los ancianos. La mayoría de las personas que se suicidan tienen un trastorno psiquiátrico diagnosticado. Entre ellos, el 60% tenían Depresión cuando se suicidaron. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo el impacto de una intervención de gestión de la atención en el tratamiento de la depresión y la reducción de la ideación suicida en pacientes ancianos con depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Choong-Book
      • Chungju, Choong-Book, Corea, república de, 380700
        • Kunkuk University of Chungju Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 60 y mayores
  • depresión mayor o menor actual

Criterio de exclusión:

  • disfunción cognitiva severa
  • disfunción auditiva severa
  • historia de la psicosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: gestión del cuidado tipo 1
Gestión de cuidados de 2 meses
Gestión de la atención de 6 meses
Comparador activo: gestión del cuidado tipo 2
Gestión de la atención de 6 meses
Gestión de la atención de 6 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de depresión de Hamilton (HAMD)
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
6 meses después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ideación suicida
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
ideación suicida: cuestionario de suicidio
6 meses después de la línea de base
cumplimiento del tratamiento
Periodo de tiempo: a los 6 meses desde el inicio
a los 6 meses desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A102065_2013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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