- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01817244
Ein langfristiger Effekt der kollaborativen Pflege auf die Depressionsbehandlung bei älteren Menschen, die in einer Wohngemeinschaft leben
18. Januar 2017 aktualisiert von: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
Selbstmord ist eine bedeutende Todesursache in Korea.
Laut dem Bericht des Korea National Statistical Office gab es im Jahr 2007 24,8 Opfer pro 100.000 (Korea National Statistical Office, 2008), was höher ist als 10,1 in den Vereinigten Staaten, 6,0 im Vereinigten Königreich und 19,1 in Japan ( Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung, 2008).
Vor allem die Selbstmordrate ist bei älteren Menschen unglaublich höher.
Bei den meisten Personen, die Selbstmord begehen, wird eine psychiatrische Störung diagnostiziert.
60 % von ihnen hatten eine Depression, als sie Selbstmord begingen.
Daher zielte diese Studie darauf ab, die Auswirkungen einer Pflegemanagement-Intervention auf die Behandlung von Depressionen und die Reduzierung von Suizidgedanken bei älteren Patienten mit Depressionen zu untersuchen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Choong-Book
-
Chungju, Choong-Book, Korea, Republik von, 380700
- Kunkuk University of Chungju Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 60 und älter
- aktuelle schwere oder leichte Depression
Ausschlusskriterien:
- schwere kognitive Dysfunktion
- schwere Hörstörung
- Geschichte der Psychose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pflegemanagement Typ 1
2-monatiges Pflegemanagement
|
6-monatiges Pflegemanagement
|
|
Aktiver Komparator: Pflegemanagement Typ 2
6-monatiges Pflegemanagement
|
6-monatiges Pflegemanagement
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Hamilton-Depressionsskala (HAMD)
Zeitfenster: 6 Monate nach Studienbeginn
|
6 Monate nach Studienbeginn
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstmordgedanken
Zeitfenster: 6 Monate nach Studienbeginn
|
Selbstmordgedanken: Selbstmordfragebogen
|
6 Monate nach Studienbeginn
|
|
Behandlungscompliance
Zeitfenster: 6 Monate nach Studienbeginn
|
6 Monate nach Studienbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A102065_2013
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .