- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01887392
장기 치료에서 최적의 골다공증 평가 (목표) (GOAL)
장기 치료에서 다각적 인 지식 번역 교육 개입의 평가 및 Ontario LTC 주택에서 골다공증 캐나다의 임상 실습 지침의 흡수를 용이하게하는 능력
연구 개요
상세 설명
LTC에 사는 개인은 골다공증 및 골절, 특히 고관절 골절의 위험이 높으므로 통증이 발생하여 급성 치료로 전달됩니다. LTC에서 조사관의 이전 연구에 따르면 LTC에서 임상 실습 가이드 라인의 인식과 사용은 낮다는 것을 보여주었습니다. 지식을 성공적으로 이전하려면 LTC 팀의 요구를 이해하고 KT 개입을 적절하게 맞춤화하는 것이 필수적입니다.
장벽을 극복하기위한 전략과 LTC 의료 서비스 제공 업체의 학습 요구와 LTC의 운영/조직 문화에 따라 모범 사례의 흡수를 제공하고 홍보하는 새로운 방법에 중점을 둔 중재가 크게 필요합니다. 비타민 D와 골다공증 연구 (VIDOS)에 참여한 학제 간 팀은 LTC의 골절의 적절한 식별 및 치료를 방해 할 수있는 몇 가지 과정 장벽을 나타 냈습니다. 골다공증 가이드 라인에 대해 온타리오 LTC 실무자를 교육 할 필요가 있습니다. 조사자의 목표는 Vidos 다면성 KT 모델을 사용하여 온타리오 LTC 주택에서 골다공증 캐나다 2010 임상 실습 지침의 섭취를 촉진하는 것입니다. 또한, 조사관은 위험 평가 및 적절한 약물 사용을 포함하는 지침 구현에 더 중점을 둘 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8M 1W9
- St. Peter's Hospital
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 약국 제공 업체가 제공하는 각 LTC 주택 당 최소 2 명의 의사.
제외 기준 :
- 처방 의사가 하나만있는 LTC 주택
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 웨이브 A
LTC 주택은 웨이브 A로 무작위로 배정 된 주택이 먼저 중재를 받게됩니다.
중재에는 지식 번역 교육 세션이 포함됩니다.
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두 개의 대화식 세션이 1 월과 6 개월에 전문가 간 팀에 전달되며 길이는 1 시간입니다.
각 LTC 홈의 임상 컨설턴트 약사는 지식 번역 세션을 이끌 것입니다.
참가자들은 골다공증 및 노인에 대한 전문 지식과 온타리오 가족 의사의 구성원을 갖춘 공동 조사관이 개발 한 교육 비디오를 볼 것입니다.
비디오의 주제를 지원하는 자료가 제공됩니다.
교육 비디오에 이어 비디오의 전문가 중 한 명이 LTC 집에 전화하여 질문을 해결하고 전문가에게 직접 액세스 할 수 있도록 집에 제공합니다.
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실험적: 웨이브 b
파도 B로 무작위 배정 된 LTC 주택은 파도 A 이후의 개입을 받게됩니다. 중재에는 지식 번역 교육 세션이 포함됩니다.
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두 개의 대화식 세션이 1 월과 6 개월에 전문가 간 팀에 전달되며 길이는 1 시간입니다.
각 LTC 홈의 임상 컨설턴트 약사는 지식 번역 세션을 이끌 것입니다.
참가자들은 골다공증 및 노인에 대한 전문 지식과 온타리오 가족 의사의 구성원을 갖춘 공동 조사관이 개발 한 교육 비디오를 볼 것입니다.
비디오의 주제를 지원하는 자료가 제공됩니다.
교육 비디오에 이어 비디오의 전문가 중 한 명이 LTC 집에 전화하여 질문을 해결하고 전문가에게 직접 액세스 할 수 있도록 집에 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주민의 비율의 차이는 중재 전후에 골다공증 약물을 적절하게 처방했습니다.
기간: 18 개월
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중재 전후에 골다공증 약물을 적절하게 처방 한 거주자의 비율의 차이가 측정됩니다.
기준선 및 사후 데이터 다운로드에 포함되는 약물은 현재의 골다공증 캐나다 가이드 라인에 따라 다릅니다.
치료는 골다공증 진단 또는 고관절 또는 척추의 취약성 골절과 하나 이상의 취약성 골절을 가진 사람들 (즉, 즉
위험).
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18 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주민의 비율의 차이는 중재 전후에 비타민 D (800 IU/일에 해당)를 처방했습니다.
기간: 18 개월
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비타민 D는 두 가지 결과를 비교하고 더 많은 거주자가 비타민 D로 처방되었는지 확인하기 위해 기준선 및 사후 데이터 다운로드에 포함됩니다.
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18 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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