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장기 치료에서 최적의 골다공증 평가 (목표) (GOAL)

2025년 6월 27일 업데이트: Alexandra Papaioannou, McMaster University

장기 치료에서 다각적 인 지식 번역 교육 개입의 평가 및 Ontario LTC 주택에서 골다공증 캐나다의 임상 실습 지침의 흡수를 용이하게하는 능력

이 연구의 목적은 KT가 연구와 실습에서 생성 된 지식 간의 격차를 좁히기 위해 다방면 지식 변환 (KT) 모델을 사용하여 2010 골다공증 캐나다 임상 실습 지침을 전파하는 것입니다. 조사관의 주요 목표는이 중재가 골다공증에 대한 적절한 치료를받는 장기 치료 (LTC) 거주자의 백분율을 증가시킬 수 있는지 평가하는 것입니다 (즉, 즉. 치료는 골다공증 진단을받은 50 세 이상의 개인에게는 적절한 것으로 간주되거나 고관절 또는 척추의 취약성 골절과 하나 이상의 취약성 골절이 있었기 때문에 고위험으로 간주되는 사람들). 이차 목표는 중재가 ≥800 IU/일에 해당하는 비타민 D를받는 모든 LTC 거주자의 백분율을 증가시키는 지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

LTC에 사는 개인은 골다공증 및 골절, 특히 고관절 골절의 위험이 높으므로 통증이 발생하여 급성 치료로 전달됩니다. LTC에서 조사관의 이전 연구에 따르면 LTC에서 임상 실습 가이드 라인의 인식과 사용은 낮다는 것을 보여주었습니다. 지식을 성공적으로 이전하려면 LTC 팀의 요구를 이해하고 KT 개입을 적절하게 맞춤화하는 것이 필수적입니다.

장벽을 극복하기위한 전략과 LTC 의료 서비스 제공 업체의 학습 요구와 LTC의 운영/조직 문화에 따라 모범 사례의 흡수를 제공하고 홍보하는 새로운 방법에 중점을 둔 중재가 크게 필요합니다. 비타민 D와 골다공증 연구 (VIDOS)에 참여한 학제 간 팀은 LTC의 골절의 적절한 식별 및 치료를 방해 할 수있는 몇 가지 과정 장벽을 나타 냈습니다. 골다공증 가이드 라인에 대해 온타리오 LTC 실무자를 교육 할 필요가 있습니다. 조사자의 목표는 Vidos 다면성 KT 모델을 사용하여 온타리오 LTC 주택에서 골다공증 캐나다 2010 임상 실습 지침의 섭취를 촉진하는 것입니다. 또한, 조사관은 위험 평가 및 적절한 약물 사용을 포함하는 지침 구현에 더 중점을 둘 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8M 1W9
        • St. Peter's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 약국 제공 업체가 제공하는 각 LTC 주택 당 최소 2 명의 의사.

제외 기준 :

  • 처방 의사가 하나만있는 LTC 주택

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웨이브 A
LTC 주택은 웨이브 A로 무작위로 배정 된 주택이 먼저 중재를 받게됩니다. 중재에는 지식 번역 교육 세션이 포함됩니다.
두 개의 대화식 세션이 1 월과 6 개월에 전문가 간 팀에 전달되며 길이는 1 시간입니다. 각 LTC 홈의 임상 컨설턴트 약사는 지식 번역 세션을 이끌 것입니다. 참가자들은 골다공증 및 노인에 대한 전문 지식과 온타리오 가족 의사의 구성원을 갖춘 공동 조사관이 개발 한 교육 비디오를 볼 것입니다. 비디오의 주제를 지원하는 자료가 제공됩니다. 교육 비디오에 이어 비디오의 전문가 중 한 명이 LTC 집에 전화하여 질문을 해결하고 전문가에게 직접 액세스 할 수 있도록 집에 제공합니다.
실험적: 웨이브 b
파도 B로 무작위 배정 된 LTC 주택은 파도 A 이후의 개입을 받게됩니다. 중재에는 지식 번역 교육 세션이 포함됩니다.
두 개의 대화식 세션이 1 월과 6 개월에 전문가 간 팀에 전달되며 길이는 1 시간입니다. 각 LTC 홈의 임상 컨설턴트 약사는 지식 번역 세션을 이끌 것입니다. 참가자들은 골다공증 및 노인에 대한 전문 지식과 온타리오 가족 의사의 구성원을 갖춘 공동 조사관이 개발 한 교육 비디오를 볼 것입니다. 비디오의 주제를 지원하는 자료가 제공됩니다. 교육 비디오에 이어 비디오의 전문가 중 한 명이 LTC 집에 전화하여 질문을 해결하고 전문가에게 직접 액세스 할 수 있도록 집에 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주민의 비율의 차이는 중재 전후에 골다공증 약물을 적절하게 처방했습니다.
기간: 18 개월
중재 전후에 골다공증 약물을 적절하게 처방 한 거주자의 비율의 차이가 측정됩니다. 기준선 및 사후 데이터 다운로드에 포함되는 약물은 현재의 골다공증 캐나다 가이드 라인에 따라 다릅니다. 치료는 골다공증 진단 또는 고관절 또는 척추의 취약성 골절과 하나 이상의 취약성 골절을 가진 사람들 (즉, 즉 위험).
18 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주민의 비율의 차이는 중재 전후에 비타민 D (800 IU/일에 해당)를 처방했습니다.
기간: 18 개월
비타민 D는 두 가지 결과를 비교하고 더 많은 거주자가 비타민 D로 처방되었는지 확인하기 위해 기준선 및 사후 데이터 다운로드에 포함됩니다.
18 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REB 13-229

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