Obtenir des évaluations optimales de l'ostéoporose dans les soins de longue durée (objectif) (GOAL)
L'évaluation d'une intervention d'éducation à la traduction des connaissances à multiples face
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les personnes qui vivent dans des SLD présentent un risque élevé d'ostéoporose et de fractures, en particulier les fractures de la hanche, ce qui entraîne une douleur et un transfert vers des soins aigus. Les travaux antérieurs des enquêteurs dans le SLD ont montré que la sensibilisation et l'utilisation des directives de pratique clinique dans le SLD sont faibles. Pour transférer avec succès les connaissances, il est impératif de comprendre les besoins des équipes de LTC et d'adapter les interventions à KT de manière appropriée.
Les interventions qui se concentrent sur les stratégies pour surmonter les obstacles et sur de nouvelles façons de livrer et de promouvoir l'adoption des meilleures pratiques spécifiques à la fois aux besoins d'apprentissage des prestataires de soins de santé SLD et à la culture opérationnelle / organisationnelle des SLD sont très nécessaires. Les équipes interdisciplinaires qui ont participé à l'étude de vitamine D et d'ostéoporose (vidos) ont indiqué plusieurs barrières de processus qui peuvent entraver l'identification et le traitement appropriés des fractures dans les SLD. Il est nécessaire d'éduquer les praticiens du LTC de l'Ontario sur les directives de l'ostéoporose. L'objectif des enquêteurs est de faciliter l'absorption des directives de pratique clinique de l'Ostéoporose Canada 2010, à travers les maisons de l'Ontario LTC en utilisant le modèle KT VIDOS aux multiples facettes. En outre, les enquêteurs auront davantage l'accent sur la mise en œuvre des lignes directrices qui comprennent l'évaluation des risques et l'utilisation appropriée de médicaments.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1W9
- St. Peter's Hospital
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Un minimum de 2 médecins pour chaque maison de LTC servie par un fournisseur de pharmacie
Critères d'exclusion:
- Maisons de LTC qui n'ont qu'un seul médecin prescripteur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Vague A
LTC Homes randomisés en vague A recevra d'abord l'intervention.
L'intervention comprend des séances d'éducation à la traduction des connaissances.
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Deux séances interactives seront livrées à l'équipe interprofessionnelle au mois 1 et 6 mois et durée de 1 heure.
Le pharmacien consultant clinique de chaque maison de LTC dirigera les séances de traduction des connaissances.
Les participants regarderont une vidéo éducative, développée par les co-investigateurs ayant une expertise en ostéoporose et en gériatrie et membres de l'Ontario College of Family Physicians.
Les documents qui accompagnent les sujets de la vidéo seront fournis.
Suivant la vidéo éducative, l'un des experts de la vidéo téléphonera au LTC Home pour répondre aux questions et fournir à la maison un accès direct à un expert.
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Expérimental: Vague B
Les maisons de LTC randomisées en vague B recevront l'intervention après la vague A. L'intervention comprend des séances d'éducation à la traduction des connaissances.
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Deux séances interactives seront livrées à l'équipe interprofessionnelle au mois 1 et 6 mois et durée de 1 heure.
Le pharmacien consultant clinique de chaque maison de LTC dirigera les séances de traduction des connaissances.
Les participants regarderont une vidéo éducative, développée par les co-investigateurs ayant une expertise en ostéoporose et en gériatrie et membres de l'Ontario College of Family Physicians.
Les documents qui accompagnent les sujets de la vidéo seront fournis.
Suivant la vidéo éducative, l'un des experts de la vidéo téléphonera au LTC Home pour répondre aux questions et fournir à la maison un accès direct à un expert.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différence dans le pourcentage de résidents a correctement prescrit un médicament contre l'ostéoporose avant et après l'intervention.
Délai: 18 mois
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La différence dans le pourcentage de résidents a correctement prescrit un médicament d'ostéoporose avant et après l'intervention sera mesurée.
Les médicaments à inclure dans la ligne de base et le téléchargement post-données sont conformes aux directives actuelles d'Osteoporosis Canada.
Le traitement est considéré comme approprié pour un individu de plus de 50 ans qui a eu un diagnostic d'ostéoporose ou une fracture de fragilité de la hanche ou de la vertèbre et ceux qui ont eu plus d'une fracture de fragilité (c'est-à-dire
risque élevé).
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18 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différence dans le pourcentage de résidents prescrits de la vitamine D (équivalent à ≥800 UI / jour) avant et après l'intervention.
Délai: 18 mois
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La vitamine D sera incluse dans la ligne de base et le téléchargement de la post-données pour comparer les deux résultats et voir si davantage de résidents ont été prescrits de vitamine D.
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18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REB 13-229
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