- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01887392
At vinde optimale osteoporosevurderinger i langtidspleje (mål) (GOAL)
Evalueringen af en mangefacetteret, videnoversættelsesuddannelsesintervention i langtidspleje og dens evne til at lette optagelsen af osteoporose Canada 2010 Klinisk praksisretningslinjer på tværs af Ontario LTC-hjem
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer, der bor i LTC, er i høj risiko for osteoporose og brud, især hoftebrudd, hvilket fører til smerter og overfører til akut pleje. Undersøgere 'tidligere arbejde i LTC har vist, at opmærksomhed og brug af retningslinjer for klinisk praksis i LTC er lave. For at kunne overføre viden er det bydende nødvendigt at forstå LTC -holdets behov og skræddersy KT -interventioner korrekt.
Interventioner, der fokuserer på strategier for at overvinde barrierer og på nye måder at levere og fremme optagelsen af bedste praksis, der er specifikke for både læringsbehov hos LTC -sundhedsudbydere og den operationelle/organisatoriske kultur i LTC, er meget nødvendige. Tværfaglige teams, der deltog i D -vitamin- og osteoporoseundersøgelsen (VIDOS), indikerede adskillige procesbarrierer, der kan hindre korrekt identifikation og behandling af brud i LTC. Der er behov for at uddanne Ontario LTC -udøvere om retningslinjerne for osteoporose. Undersøgerenes mål er at lette optagelsen af osteoporose Canada 2010 Clinical Practice Guidelines, på tværs af Ontario LTC-huse ved hjælp af VIDOS-multi-facetteret KT-model. Desuden vil efterforskerne have en større vægt på gennemførelsen af retningslinjer, der inkluderer risikovurdering og passende medicinbrug.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1W9
- St. Peter's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mindst 2 læger for hvert LTC -hjem, der betjenes af en apotekudbyder
Ekskluderingskriterier:
- LTC -hjem, der kun har en ordinering af læge
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bølge a
LTC Homes randomiseret til Wave A modtager interventionen først.
Interventionen inkluderer videnoversættelsesuddannelsessessioner.
|
To interaktive sessioner vil blive leveret til det interprofessionelle team ved måned 1 og måned 6 og er 1 time i længden.
Den kliniske konsulent -apotek i hvert LTC -hjem vil føre videnoversættelsessessioner.
Deltagerne vil se en uddannelsesvideo, udviklet af co-efterforskere med ekspertise inden for osteoporose og geriatri og medlemmer af Ontario College of Family Physicians.
Ledsagende materialer, der understøtter emnerne i videoen, vil blive leveret.
Efter den uddannelsesmæssige video vil en af eksperterne fra videoen ringe til LTC -hjemmet for at tackle spørgsmål og give hjemmet direkte adgang til en ekspert.
|
|
Eksperimentel: Bølge b
LTC Homes randomiseret til Wave B vil modtage interventionen efter Wave A. Interventionen inkluderer videnoversættelsesuddannelsessessioner.
|
To interaktive sessioner vil blive leveret til det interprofessionelle team ved måned 1 og måned 6 og er 1 time i længden.
Den kliniske konsulent -apotek i hvert LTC -hjem vil føre videnoversættelsessessioner.
Deltagerne vil se en uddannelsesvideo, udviklet af co-efterforskere med ekspertise inden for osteoporose og geriatri og medlemmer af Ontario College of Family Physicians.
Ledsagende materialer, der understøtter emnerne i videoen, vil blive leveret.
Efter den uddannelsesmæssige video vil en af eksperterne fra videoen ringe til LTC -hjemmet for at tackle spørgsmål og give hjemmet direkte adgang til en ekspert.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen i procentdelen af beboerne foreskrev passende en osteoporosemedicin før og efter interventionen.
Tidsramme: 18 måneder
|
Forskellen i procentdelen af beboerne foreskrev passende en osteoporosemedicin før og efter interventionen måles.
Medicin, der skal inkluderes i baseline- og postdata -download, er i overensstemmelse med den nuværende osteoporose Canada -retningslinjer.
Behandlingen betragtes som passende for en person over 50 år, der har haft en diagnose af osteoporose eller et skrøbelighedsbrud af hofte- eller ryghvirvlerne, og dem, der har haft mere end en skrøbelighedsbrud (dvs.
høj risiko).
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i procentdelen af beboere, der er ordineret D -vitamin (svarende til ≥800 IE/dag) før og efter interventionen.
Tidsramme: 18 måneder
|
D -vitamin vil blive inkluderet i baseline- og postdata -download for at sammenligne de to resultater og se, om flere beboere er blevet ordineret D -vitamin D.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REB 13-229
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .