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Obtener evaluaciones óptimas de osteoporosis en la atención a largo plazo (Objetivo) (GOAL)

27 de junio de 2025 actualizado por: Alexandra Papaioannou, McMaster University

La evaluación de una intervención de educación de traducción de conocimiento multifacética en atención a largo plazo y su capacidad para facilitar la absorción de las pautas de práctica clínica de Osteoporosis Canada 2010, en los hogares de Ontario LTC

El objetivo de este estudio es difundir las pautas de práctica clínica de Osteoporosis de Osteoporosis de 2010, utilizando un modelo de traducción de conocimiento multifacético (KT), ya que KT tiene como objetivo cerrar la brecha entre el conocimiento generado a partir de la investigación y la práctica. El objetivo principal de los investigadores es evaluar si esta intervención puede aumentar el porcentaje de residentes de atención a largo plazo (LTC) que reciben un tratamiento apropiado para la osteoporosis (es decir, El tratamiento se considera apropiado para un individuo mayor de 50 años que ha tenido un diagnóstico de osteoporosis o una fractura por fragilidad de la cadera o vértebras y aquellos que han tenido más de una fractura por fragilidad y, por lo tanto, se considera de alto riesgo). Un objetivo secundario es examinar si la intervención aumenta el porcentaje de todos los residentes de LTC que reciben vitamina D equivalente a ≥800 UI/día.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las personas que viven en LTC tienen un alto riesgo de osteoporosis y fracturas, particularmente fracturas de cadera, que conducen al dolor y la transferencia a la atención aguda. El trabajo previo de los investigadores en LTC ha demostrado que la conciencia y el uso de las pautas de práctica clínica en LTC son bajas. Para transferir con éxito el conocimiento, es imperativo comprender las necesidades de los equipos LTC y adaptar las intervenciones de KT de manera adecuada.

Las intervenciones que se centran en estrategias para superar las barreras y en las nuevas formas de entregar y promover la absorción de las mejores prácticas que son específicas tanto para las necesidades de aprendizaje de los proveedores de atención médica de LTC como de la cultura operativa/organizacional en LTC. Los equipos interdisciplinarios que participaron en el estudio de vitamina D y osteoporosis (VIDOS) indicaron varias barreras de proceso que pueden obstaculizar la identificación y el tratamiento adecuados de las fracturas en LTC. Es necesario educar a los practicantes de Ontario LTC sobre las pautas de osteoporosis. El objetivo de los investigadores es facilitar la absorción de las pautas de práctica clínica de Osteoporosis Canada 2010, en las casas de LTC de Ontario utilizando el modelo KT multifacético Vidos. Además, los investigadores tendrán un mayor énfasis en la implementación de directrices que incluye la evaluación de riesgos y el uso adecuado de medicamentos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6800

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8M 1W9
        • St. Peter's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un mínimo de 2 médicos para cada casa LTC servida por un proveedor de farmacia

Criterios de exclusión:

  • LTC Homes que solo tienen un médico de prescripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ondear
Las casas LTC aleatorizadas en Wave A recibirán la intervención primero. La intervención incluye sesiones de educación de traducción de conocimiento.
Se entregarán dos sesiones interactivas al equipo interprofesional en el mes 1 y el mes 6 y tienen 1 hora de duración. El farmacéutico de consultor clínico en cada casa LTC liderará las sesiones de traducción de conocimiento. Los participantes verán un video educativo, desarrollado por los co-investigadores con experiencia en osteoporosis y geriatría y miembros del Colegio de Médicos de Familia de Ontario. Se proporcionarán materiales que acompañan que respalden los temas en el video. Después del video educativo, uno de los expertos del video llamará a la casa de LTC para abordar las preguntas y proporcionar a la casa acceso directo a un experto.
Experimental: Ola B
Las casas LTC aleatorizadas en la onda B recibirán la intervención después de la onda A. La intervención incluye sesiones de educación de traducción de conocimiento.
Se entregarán dos sesiones interactivas al equipo interprofesional en el mes 1 y el mes 6 y tienen 1 hora de duración. El farmacéutico de consultor clínico en cada casa LTC liderará las sesiones de traducción de conocimiento. Los participantes verán un video educativo, desarrollado por los co-investigadores con experiencia en osteoporosis y geriatría y miembros del Colegio de Médicos de Familia de Ontario. Se proporcionarán materiales que acompañan que respalden los temas en el video. Después del video educativo, uno de los expertos del video llamará a la casa de LTC para abordar las preguntas y proporcionar a la casa acceso directo a un experto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La diferencia en el porcentaje de residentes recetó adecuadamente un medicamento de osteoporosis antes y después de la intervención.
Periodo de tiempo: 18 meses
La diferencia en el porcentaje de residentes prescribió adecuadamente un medicamento de osteoporosis antes y después de la intervención se medirá. Los medicamentos que se incluirán en la línea de base y la descarga de datos posteriores están de acuerdo con las directrices actuales de Osteoporosis Canada. El tratamiento se considera apropiado para un individuo mayor de 50 años que ha tenido un diagnóstico de osteoporosis o una fractura por fragilidad de la cadera o vértebra y aquellos que han tenido más de una fractura por fragilidad (es decir, alto riesgo).
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en el porcentaje de residentes recetó vitamina D (equivalente a ≥800 UI/día) antes y después de la intervención.
Periodo de tiempo: 18 meses
La vitamina D se incluirá en la línea de base y la descarga de datos posteriores para comparar los dos resultados y ver si se les ha recetado a más residentes vitamina D.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB 13-229

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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