Ganhando avaliações ideais de osteoporose em atendimento a longo prazo (objetivo) (GOAL)
A avaliação de uma intervenção multifacetada de tradução de conhecimento em cuidados de longo prazo e sua capacidade de facilitar a captação de diretrizes de prática clínica da osteoporose Canadá 2010, em toda a Ontario LTC
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indivíduos que vivem na LTC correm alto risco de osteoporose e fraturas, particularmente fraturas do quadril, o que leva à dor e se transfere para os cuidados agudos. O trabalho anterior dos investigadores no LTC mostrou que a conscientização e o uso de diretrizes de prática clínica no LTC são baixas. Para transferir com sucesso o conhecimento, é imperativo entender as necessidades das equipes do LTC e adaptar adequadamente as intervenções KT.
Intervenções que se concentram nas estratégias para superar as barreiras e em novas maneiras de oferecer e promover a captação das melhores práticas específicas para as necessidades de aprendizado dos prestadores de cuidados de saúde do LTC e da cultura operacional/organizacional no LTC. As equipes interdisciplinares que participaram do estudo de vitamina D e osteoporose (VIDOs) indicaram várias barreiras de processo que podem dificultar a identificação e tratamento adequados das fraturas no LTC. É necessário educar os profissionais do Ontario LTC nas diretrizes da osteoporose. O objetivo dos investigadores é facilitar a captação das diretrizes de prática clínica da Osteoporose Canada 2010, em casas de Ontário LTC usando o modelo KT multifacetado VIDOS. Além disso, os pesquisadores terão uma ênfase maior na implementação de diretrizes, que incluem avaliação de riscos e uso apropriado de medicamentos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8M 1W9
- St. Peter's Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Um mínimo de 2 médicos para cada casa do LTC servida por um provedor de farmácia
Critérios de exclusão:
- Casas LTC que têm apenas um médico prescrito
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Onda a
As casas LTC randomizadas na onda A receberão a intervenção primeiro.
A intervenção inclui sessões de educação para tradução do conhecimento.
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Duas sessões interativas serão entregues à equipe interprofissional do mês 1 e 6 e têm 1 hora de duração.
O farmacêutico consultor clínico de cada casa do LTC liderará as sessões de tradução do conhecimento.
Os participantes assistirão a um vídeo educacional, desenvolvido pelos co-investigadores com experiência em osteoporose e geriatria e membros do Ontario College of Family Physicians.
Os materiais que acompanham os tópicos no vídeo serão fornecidos.
Após o vídeo educacional, um dos especialistas do vídeo telefonará para a casa do LTC para abordar as perguntas e fornecer à casa acesso direto a um especialista.
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Experimental: Onda b
As casas LTC randomizadas na onda B receberão a intervenção após a onda A. A intervenção inclui sessões de educação para tradução do conhecimento.
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Duas sessões interativas serão entregues à equipe interprofissional do mês 1 e 6 e têm 1 hora de duração.
O farmacêutico consultor clínico de cada casa do LTC liderará as sessões de tradução do conhecimento.
Os participantes assistirão a um vídeo educacional, desenvolvido pelos co-investigadores com experiência em osteoporose e geriatria e membros do Ontario College of Family Physicians.
Os materiais que acompanham os tópicos no vídeo serão fornecidos.
Após o vídeo educacional, um dos especialistas do vídeo telefonará para a casa do LTC para abordar as perguntas e fornecer à casa acesso direto a um especialista.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A diferença na porcentagem de residentes prescreveu adequadamente um medicamento de osteoporose antes e depois da intervenção.
Prazo: 18 meses
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A diferença na porcentagem de residentes prescreveu adequadamente um medicamento de osteoporose antes e após a intervenção será medido.
Os medicamentos a serem incluídos na linha de base e o download de dados postais estão de acordo com as diretrizes atuais da osteoporose do Canadá.
O tratamento é considerado apropriado para um indivíduo acima dos 50 anos que teve um diagnóstico de osteoporose ou uma fratura de fragilidade do quadril ou vértebra e aqueles que tiveram mais de uma fratura de fragilidade (ou seja,
alto risco).
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A diferença na porcentagem de residentes prescreveu vitamina D (equivalente a ≥800 UI/dia) antes e após a intervenção.
Prazo: 18 meses
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A vitamina D será incluída na linha de base e no download de dados para comparar os dois resultados e ver se mais residentes foram prescritos de vitamina D.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REB 13-229
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