Получение оптимальных оценки остеопороза при долгосрочной помощи (цель) (GOAL)
Оценка многогранного вмешательства по переводу по переводу знаний при долгосрочной помощи и его способности облегчить поглощение руководящих принципов клинической практики Остеопороза Канада 2010 г. в домах Онтарио LTC
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Люди, которые живут в LTC, подвергаются высокому риску остеопороза и переломов, особенно переломов бедра, которые приводят к боли и передаче к неотложной помощи. Предыдущая работа исследователей в LTC показала, что осведомленность и использование руководящих принципов клинической практики в LTC низкие. Чтобы успешно перенести знания, необходимо понять потребности команд LTC и соответствующим образом адаптировать вмешательства KT.
Вмешательны, которые сосредоточены на стратегиях преодоления барьеров и новых способов предоставления и содействия внедрению лучших практик, которые относятся как к потребностям в обучении медицинских работников LTC, так и для операционной/организационной культуры в LTC. Междисциплинарные команды, которые участвовали в исследовании витамина D и остеопороза (VIDOS), показали несколько процессовых барьеров, которые могут помешать надлежащей идентификации и лечению переломов в LTC. Существует необходимость обучать практикующих онтарио LTC по руководящим принципам остеопороза. Целью исследователей состоит в том, чтобы облегчить поглощение руководящих принципов клинической практики Osteoporosis Canada 2010 по всему онтарио LTC с использованием многогранной модели KT Vidos. Кроме того, следователи будут уделять больше внимания реализации руководящих принципов, которые включают оценку риска и соответствующее использование лекарств.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8M 1W9
- St. Peter's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Минимум 2 врачи для каждого дома LTC, обслуживаемого поставщиком аптеки
Критерии исключения:
- Дома LTC, в которых есть только один врач -назначение
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Волна а
LTC Homes, рандомизированные в волну A, сначала получит вмешательство.
Вмешательство включает в себя образовательные занятия по переводу знаний.
|
Две интерактивные сессии будут проведены межпрофессиональной команде в 1 и месяце и 6 месяц и имеют длину 1 час.
Клинический консультант -консультант в каждом доме LTC будет руководить сеансами перевода знаний.
Участники будут смотреть образовательное видео, разработанное соавторами, имеющими опыт работы в области остеопороза и гериатрии, а также члены Колледжа семейных врачей Онтарио.
Сопутствующие материалы, которые поддерживают темы в видео.
Следуя образовательному видео, один из экспертов из видео позволит позвонить в LTC Home для решения вопросов и предоставить дом прямой доступ к эксперту.
|
|
Экспериментальный: Волна б
LTC Homes, рандомизированные в волну B, получит вмешательство после волны A. Вмешательство включает в себя занятия по переводу знаний.
|
Две интерактивные сессии будут проведены межпрофессиональной команде в 1 и месяце и 6 месяц и имеют длину 1 час.
Клинический консультант -консультант в каждом доме LTC будет руководить сеансами перевода знаний.
Участники будут смотреть образовательное видео, разработанное соавторами, имеющими опыт работы в области остеопороза и гериатрии, а также члены Колледжа семейных врачей Онтарио.
Сопутствующие материалы, которые поддерживают темы в видео.
Следуя образовательному видео, один из экспертов из видео позволит позвонить в LTC Home для решения вопросов и предоставить дом прямой доступ к эксперту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в процентах жителей, соответствующей, назначила лекарство от остеопороза до и после вмешательства.
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Разница в процентах жителей, соответствующей надлежащим образом, назначила лекарство от остеопороза до и после вмешательства.
Лекарства, которые должны быть включены в базовый уровень и загрузку данных, соответствуют текущим руководящим принципам Остеопороза Канады.
Лечение считается подходящим для человека старше 50 лет, у которого был диагноз остеопороза или перелом хрупкости бедра или позвонка и тех, у кого было более одного перелома хрупкости (т.е.
высокий риск).
|
18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в процентах жителей, назначавших витамин D (эквивалентно ≥800 МЕ/день) до и после вмешательства.
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Витамин D будет включен в базовую линию и загрузку данных, чтобы сравнить два результата и посмотреть, было ли назначено больше жителей витамин D.
|
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REB 13-229
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .