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AIDET가 의사-환자 의사소통에 미치는 영향 (AIDET)

2015년 4월 10일 업데이트: University of Florida

의사-환자 의사소통을 위한 AIDET(인정, 소개, 기간, 설명, 감사) 방법을 사용하면 수정된 HCAHPS(건강 보험에 대한 병원 소비자 평가 조사) 점수로 측정한 실제 환경에서 환자 만족도가 향상됩니까?

환자 만족도는 치료의 중요한 측면이며 의료 품질의 척도로서 점점 더 중요해지고 있습니다. 의사와 환자의 의사소통을 개선하기 위한 도구를 사용할 수 있지만 아직 병원 환경에서 테스트되지 않았습니다. 이 프로젝트의 목적은 AIDET(Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Thank) 의사소통 방법에 대한 교육이 의사와 환자의 의사소통을 개선하는지 확인하는 것입니다. 환자 만족도 데이터는 수정된 HCAHPS(의료 플랜 조사에 대한 병원 소비자 평가)를 기본 결과 측정으로 사용하여 과거 대조군과 비교됩니다. 또한 AIDET 통신 전달의 검증은 환자에 대한 설문지 관리를 통해 수행됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

이것은 병원 전문의가 AIDET 의사-환자 커뮤니케이션 교육을 받기 전과 후에 HCAHPS 환자 만족도 조사를 비교하는 변화 연구 과정입니다. Hospitalists가 연구 참여에 동의하면 Studor Group 인증 트레이너로부터 AIDET 교육을 받게 됩니다. 훈련 개입 전과 후에, 병원 전문의의 AIDET 방법 사용은 환자가 입원 기간 동안 익명의 설문지를 작성하도록 함으로써 검증될 것입니다.

모든 HCAHPS 설문조사는 외부 환자 만족도 설문조사 공급업체에서 수행하며 정보는 환자 및 특정 Hospitalist 측면에서 식별되지 않습니다. 유효성 검사 설문지는 관리 직원이 배포하고 환자 및 특정 Hospitalist 측면에서도 익명화됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • University of Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의사: 병원 의료 서비스의 의사

설명

포함 기준:

  • 의사: 병원 의학 서비스의 모든 의사가 참여하도록 초대됩니다.

제외 기준:

  • 동의를 거부하는 초대 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병원 전문의
AIDET 교육
AIDET 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HCAHPS(의료 플랜 설문조사에 대한 병원 소비자 평가) 환자 만족도 점수
기간: 일년
일년
환자 설문지를 통한 AIDET 사용 검증
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • 연구 의자: Robert Leverence, MD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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