Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av AIDET på kommunikation mellan läkare och patient (AIDET)

10 april 2015 uppdaterad av: University of Florida

Förbättrar användningen av AIDET-metoden (Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Thank) för kommunikation mellan läkare och patient patienttillfredsställelsen i en verklig miljö, mätt med modifierade HCAHPS-resultat (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey)?

Patientnöjdhet är en viktig aspekt av vården och blir allt viktigare som ett mått på vårdens kvalitet. Verktyg för att förbättra kommunikationen mellan läkare och patient är tillgängliga men har ännu inte testats i sjukhusmiljön. Syftet med detta projekt är att avgöra om utbildning i kommunikationsmetoden AIDET (Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Thank) förbättrar kommunikationen mellan läkare och patient. Patientnöjdhetsdata kommer att jämföras med historiska kontroller som använder modifierad HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) som primärt resultatmått. Dessutom kommer en validering av leverans av AIDET-kommunikation att genomföras genom administrering av frågeformulär till patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en förändringsstudie, som kommer att jämföra HCAHPS patientnöjdhetsundersökningar före och efter att sjukhusvårdaren får AIDET läkare-patient kommunikationsutbildning. När sjukhusvårdarna går med på att delta i studien kommer de att få AIDET-utbildning av en Studor Group-certifierad tränare. Både före och efter träningsinsatsen kommer sjukhusvårdarnas användning av AIDET-metoden att valideras genom att patienter fyller i anonyma frågeformulär under sin sjukhusvistelse.

Alla HCAHPS-undersökningar kommer att genomföras av en extern leverantör av patientnöjdhetsundersökningar, och information kommer att avidentifieras både vad gäller patient och specifik sjukhusvårdare. Valideringsfrågeformulär kommer att distribueras av administrativ personal och kommer också att avidentifieras både vad gäller patient och specifik sjukhusvårdare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32611
        • University of Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare: Läkare vid Sjukhusmedicin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare: Alla läkare vid Sjukhusmedicinen kommer att bjudas in att delta

Exklusions kriterier:

  • Alla inbjudna läkare som vägrar att ge sitt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hospitalister
AIDET utbildning
Övrig: Hospitalister
AIDET utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) Patientnöjdhetsresultat
Tidsram: 1 år
1 år
AIDET Användningsvalidering via patientenkäter
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Florida

Utredare

  • Huvudutredare: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • Studiestol: Robert Leverence, MD, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2013

Första postat (Uppskatta)

20 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 201200279

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Läkarkommunikation

Kliniska prövningar på Hospitalister

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera