Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIDETin vaikutus lääkärin ja potilaan väliseen kommunikaatioon (AIDET)

perjantai 10. huhtikuuta 2015 päivittänyt: University of Florida

Parantaako AIDET-menetelmän (tunnustus, esittely, kesto, selitys, kiitos) käyttö lääkärin ja potilaan välisessä kommunikaatiossa potilaiden tyytyväisyyttä reaalimaailmassa modifioiduilla HCAHPS-pisteillä (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) mitattuna?

Potilastyytyväisyys on tärkeä osa hoitoa, ja sen merkitys terveydenhuollon laadun mittarina kasvaa jatkuvasti. Työkaluja lääkärin ja potilaan välisen kommunikaation parantamiseen on saatavilla, mutta niitä ei ole vielä testattu sairaalaympäristössä. Tämän projektin tarkoituksena on selvittää, parantaako AIDET (Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Kiitos) -viestintämenetelmän koulutus lääkärin ja potilaan välistä viestintää. Potilastyytyväisyystietoja verrataan historiallisiin kontrolleihin, joissa käytetään muunnettua HCAHPS-tutkimusta (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) ensisijaisena tulosmittana. Lisäksi AIDET-viestinnän toimituksen validointi suoritetaan antamalla potilaille kyselylomakkeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on muutostutkimusprosessi, jossa verrataan HCAHPS-potilastyytyväisyystutkimuksia ennen ja sen jälkeen, kun Hospitalist saa AIDET-lääkäri-potilasviestintäkoulutuksen. Kun sairaalahoitajat suostuvat osallistumaan tutkimukseen, he saavat AIDET-koulutuksen Studor Groupin sertifioidulta kouluttajalta. Sekä ennen koulutusta että sen jälkeen sairaalahoitajien AIDET-menetelmän käyttö validoidaan antamalla potilaille anonyymejä kyselylomakkeita sairaalahoidon aikana.

Kaikki HCAHPS-tutkimukset suorittaa ulkopuolinen potilastyytyväisyyskyselyn toimittaja, ja tiedot poistetaan sekä potilaan että yksittäisen sairaalalääkärin osalta. Hallintohenkilöstö jakaa validointikyselylomakkeet, ja ne poistetaan myös sekä potilaan että yksittäisen sairaalalääkärin osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • University of Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääkärit: Sairaalan lääketieteen yksikön lääkärit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit: Kaikki sairaalalääketieteen yksikön lääkärit kutsutaan osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki kutsutut lääkärit, jotka kieltäytyvät antamasta suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hospitalistit
AIDET-koulutus
Muut: Hospitalistit
AIDET-koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) -potilastyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
AIDET Käytä validointia potilaskyselyiden kautta
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • Opintojen puheenjohtaja: Robert Leverence, MD, University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201200279

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa