Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af AIDET på læge-patient kommunikation (AIDET)

10. april 2015 opdateret af: University of Florida

Forbedrer brugen af ​​AIDET-metoden (Anerkend, Introducer, Varighed, Forklaring, Tak) til læge-patientkommunikation patienttilfredsheden i en virkelig verden målt ved modificerede HCAHPS-resultater (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey)?

Patienttilfredshed er et vigtigt aspekt af plejen og får stadig større betydning som et mål for sundhedsvæsenets kvalitet. Værktøjer til at forbedre læge-patient-kommunikation er tilgængelige, men er endnu ikke blevet testet i hospitalsmiljøet. Formålet med dette projekt er at afgøre, om træning i AIDET (Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Thank) kommunikationsmetode forbedrer læge-patient kommunikation. Patienttilfredshedsdata vil blive sammenlignet med historiske kontroller, der anvender modificeret HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) som det primære resultatmål. Derudover vil en validering af levering af AIDET-kommunikation blive opnået gennem administration af spørgeskemaer til patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en forandringsproces, som vil sammenligne HCAHPS patienttilfredshedsundersøgelser før og efter Hospitalisten modtager AIDET læge-patient kommunikationstræning. Når hospitalisterne accepterer at deltage i undersøgelsen, vil de modtage AIDET-træning af en Studor Group certificeret træner. Både før og efter træningsinterventionen vil Hospitalisters brug af AIDET-metoden blive valideret ved at lade patienter udfylde anonyme spørgeskemaer under deres hospitalsophold.

Alle HCAHPS-undersøgelser vil blive udført af en ekstern leverandør af patienttilfredshedsundersøgelse, og information vil blive afidentificeret både med hensyn til patient og specifik hospitalist. Valideringsspørgeskemaer vil blive distribueret af administrativt personale, og vil også blive afidentificeret både med hensyn til patient og specifik Hospitalist.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
        • University of Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger: Læger i Sygehusmedicinsk Tjeneste

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger: Alle læger i Hospitalets Medicintjeneste vil blive inviteret til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle inviterede læger, der nægter at give sit samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hospitalister
AIDET uddannelse
Andet: Hospitalister
AIDET uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) Patienttilfredshedsscore
Tidsramme: 1 år
1 år
AIDET Brug Validering via Patientspørgeskemaer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Florida

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • Studiestol: Robert Leverence, MD, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2013

Først opslået (Skøn)

20. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201200279

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner