Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ AIDET na komunikację lekarz-pacjent (AIDET)

10 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: University of Florida

Czy stosowanie metody AIDET (potwierdzenie, przedstawienie, czas trwania, wyjaśnienie, podziękowanie) w komunikacji lekarz-pacjent poprawia zadowolenie pacjenta w rzeczywistych warunkach, mierzone za pomocą zmodyfikowanych wyników HCAHPS (badanie szpitalnej oceny planów zdrowotnych konsumentów)?

Zadowolenie pacjenta jest ważnym aspektem opieki i zyskuje coraz większe znaczenie jako miernik jakości opieki zdrowotnej. Narzędzia poprawiające komunikację lekarz-pacjent są dostępne, ale nie zostały jeszcze przetestowane w warunkach szpitalnych. Celem tego projektu jest ustalenie, czy szkolenie w metodzie komunikacji AIDET (Potwierdź, Przedstaw, Czas trwania, Wyjaśnij, Podziękuj) poprawia komunikację lekarz-pacjent. Dane dotyczące zadowolenia pacjentów zostaną porównane z historycznymi kontrolami przy użyciu zmodyfikowanego HCAHPS (badanie szpitalnej oceny planów zdrowotnych konsumentów) jako głównego wyniku. Ponadto walidacja dostarczania komunikacji AIDET zostanie przeprowadzona poprzez podawanie pacjentom kwestionariuszy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to proces badania zmian, w ramach którego porównane zostaną ankiety satysfakcji pacjentów HCAHPS przed i po odbyciu przez szpitalnika szkolenia w zakresie komunikacji lekarz-pacjent AIDET. Gdy Szpitalnicy wyrażą zgodę na udział w badaniu, przejdą szkolenie AIDET prowadzone przez certyfikowanego trenera Studor Group. Zarówno przed, jak i po interwencji szkoleniowej stosowanie metody AIDET przez szpitalników będzie weryfikowane poprzez wypełnianie przez pacjentów anonimowych kwestionariuszy podczas pobytu w szpitalu.

Wszystkie ankiety HCAHPS będą przeprowadzane przez zewnętrznego dostawcę ankiet satysfakcji pacjentów, a informacje będą pozbawiane elementów umożliwiających identyfikację zarówno pacjenta, jak i konkretnego Szpitala. Kwestionariusze walidacyjne będą dystrybuowane przez personel administracyjny, a także zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zarówno pacjenta, jak i konkretnego Szpitala.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
        • University of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze: Lekarze Służby Medycyny Szpitalnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze: Wszyscy lekarze Służby Medycyny Szpitalnej zostaną zaproszeni do udziału

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy zaproszeni lekarze, którzy odmówią zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Szpitalnicy
Szkolenie AIDET
Szkolenie AIDET

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
HCAHPS (Ankieta dotycząca oceny planów zdrowotnych przez konsumentów w szpitalach) Ocena zadowolenia pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Walidacja użycia AIDET za pomocą kwestionariuszy pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • Krzesło do nauki: Robert Leverence, MD, University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj