Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do AIDET na comunicação médico-paciente (AIDET)

10 de abril de 2015 atualizado por: University of Florida

O uso do método AIDET (reconhecimento, introdução, duração, explicação, agradecimento) para a comunicação médico-paciente melhora a satisfação do paciente em um ambiente do mundo real, conforme medido pelas pontuações modificadas do HCAHPS (avaliação do consumidor hospitalar de planos de saúde)?

A satisfação do paciente é um aspecto importante do cuidado e está ganhando cada vez mais importância como uma medida de qualidade da saúde. Ferramentas para melhorar a comunicação médico-paciente estão disponíveis, mas ainda não foram testadas no ambiente hospitalar. O objetivo deste projeto é determinar se o treinamento no método de comunicação AIDET (Reconhecimento, Apresentação, Duração, Explicação, Agradecimento) melhora a comunicação médico-paciente. Os dados de satisfação do paciente serão comparados com controles históricos usando HCAHPS modificado (Pesquisa de Avaliação de Planos de Saúde do Consumidor Hospitalar) como medida de resultado primário. Além disso, será realizada uma validação da entrega da comunicação AIDET por meio da administração de questionários aos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de processo de mudança, que comparará as pesquisas de satisfação do paciente do HCAHPS antes e depois que o hospitalista receber o treinamento de comunicação médico-paciente do AIDET. Assim que os hospitalistas concordarem em participar do estudo, eles receberão treinamento em AIDET por um instrutor certificado pelo Studor Group. Antes e depois da intervenção de treinamento, o uso do método AIDET pelos hospitalistas será validado fazendo com que os pacientes preencham questionários anônimos durante a internação.

Todas as pesquisas HCAHPS serão conduzidas por um fornecedor externo de pesquisa de satisfação do paciente, e as informações serão desidentificadas em termos de paciente e hospitalista específico. Os questionários de validação serão distribuídos pela equipe administrativa e também serão desidentificados tanto em termos de paciente quanto de Hospitalista específico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos: Médicos do Serviço de Medicina Hospitalar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos: Todos os médicos do Serviço de Medicina Hospitalar serão convidados a participar

Critério de exclusão:

  • Quaisquer médicos convidados que se recusem a consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hospitalistas
Treinamento AIDET
Treinamento AIDET

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
HCAHPS (Pesquisa de Avaliação do Consumidor Hospitalar de Planos de Saúde) Pontuações de Satisfação do Paciente
Prazo: 1 ano
1 ano
Validação de uso do AIDET por meio de questionários de pacientes
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • Cadeira de estudo: Robert Leverence, MD, University of Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Hospitalistas

3
Se inscrever