Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av AIDET på lege-pasientkommunikasjon (AIDET)

10. april 2015 oppdatert av: University of Florida

Forbedrer bruk av AIDET-metoden (Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Thank) for lege-pasientkommunikasjon pasienttilfredsheten i en virkelig verden målt ved modifiserte HCAHPS-score (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey)?

Pasienttilfredshet er et viktig aspekt ved omsorgen og får stadig større betydning som et mål på helsevesenets kvalitet. Verktøy for å forbedre lege-pasient-kommunikasjonen er tilgjengelig, men har ennå ikke blitt testet i sykehusinnstillingen. Hensikten med dette prosjektet er å finne ut om opplæring i AIDET (Acknowledge, Introduce, Duration, Explanation, Thank) kommunikasjonsmetode forbedrer lege-pasient kommunikasjon. Pasienttilfredshetsdata vil bli sammenlignet med historiske kontroller som bruker modifisert HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) som primært resultatmål. I tillegg vil en validering av levering av AIDET-kommunikasjon bli oppnådd gjennom administrasjon av spørreskjemaer til pasienter.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en endringsstudie, som vil sammenligne HCAHPS pasienttilfredshetsundersøkelser før og etter at sykehuslegen mottar AIDET lege-pasient kommunikasjonsopplæring. Når sykehuslegene godtar å delta i studien, vil de motta AIDET-opplæring av en Studor Group-sertifisert trener. Både før og etter treningsintervensjonen vil Sykehuslegers bruk av AIDET-metoden bli validert ved at pasienter fyller ut anonyme spørreskjemaer under sykehusoppholdet.

Alle HCAHPS-undersøkelser vil bli utført av en ekstern leverandør av pasienttilfredshetsundersøkelser, og informasjon vil bli avidentifisert både når det gjelder pasient og spesifikk sykehusist. Valideringsspørreskjemaer vil bli distribuert av administrativt personale, og vil også bli avidentifisert både når det gjelder pasient og spesifikk Hospitalist.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
        • University of Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 68 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger: Leger ved Sykehusmedisinsk tjeneste

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger: Alle leger ved Sykehusmedisinsk tjeneste vil bli invitert til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle inviterte leger som nekter å samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sykehusleger
AIDET opplæring
Annen: Sykehusleger
AIDET opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Health Plans Survey) pasienttilfredshetspoeng
Tidsramme: 1 år
1 år
AIDET Bruksvalidering via pasientspørreskjemaer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Florida

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nila Radhakrishnan, MD, University of Florida
  • Studiestol: Robert Leverence, MD, University of Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 201200279

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Legekommunikasjon

Kliniske studier på Sykehusleger

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere