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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01982617
SMI 흡연 예비고려자의 심리교육과 동기부여 면담
2013년 11월 12일 업데이트: A. Eden Evins, Massachusetts General Hospital
중증 정신 질환이 있는 흡연 사전 숙고자를 위한 심리 교육과 비교한 동기 부여 인터뷰의 무작위 통제 시험
조사관의 주요 가설은 동기 부여 인터뷰 개입의 수혜자가 심리 교육 개입에 배정된 사람보다 개입 종료 시점에 금연할 준비가 증가했음을 입증하고 치료 후 1개월 동안 금연 치료를 받을 가능성이 훨씬 더 높다는 것입니다. 간섭.
우리는 또한 심리 교육 개입이 흡연 지식의 더 큰 향상을 가져올 것이라고 예측했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Schizophrenia Program of the Massachusetts General Hospital, Freedom Trail Clinic, 25 Staniford St
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 정신 장애의 진단 및 통계 편람, 제4판 기준에 따라 정신분열증, 분열정동 장애, 양극성 장애 또는 만성 주요 우울 장애 진단을 받았음
- 하루에 최소 10개비의 담배를 피웠다
- 기준선에서 다음 30일 이내에 금연할 준비가 되지 않은 것으로 보고되었습니다(즉, 사전 숙고 또는 숙고 단계).
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동기 부여 인터뷰
인지행동치료/동기면접 그룹은 동기면접을 통해 금연 동기를 강화하고 금연 또는 금연을 준비하기 위한 인지행동적 기법을 제시하는 데 중점을 둔 4개의 그룹 세션으로 구성되었습니다.
이 프로그램에서는 1) 흡연의 긍정적인 측면과 부정적인 측면, 2) 금연에 대한 우려와 희망, 3) 동기 부여에 도움이 되는 작은 변화, 4) 미래를 위한 계획 등 4가지 주제를 다루었습니다.
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실험적: 심리 교육
교육 그룹은 또한 박사 수준의 임상 심리학자와 학사 수준의 연구 조교가 공동으로 이끄는 4개의 그룹 세션으로 구성되었습니다.
그러나 교육 그룹의 초점은 흡연의 건강 위험, 금연의 이점, 약리학적 금연 보조제 및 해당 지역의 금연 프로그램에 대한 사실 정보를 제시하는 것이었습니다.
4개의 그룹 주제에는 1) 흡연의 건강 위험, 2) 금연의 이점, 3) 니코틴 대체 요법 및 부프로피온(Zyban), 4) 치료 프로그램 옵션이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연 준비(변화의 단계)
기간: 30 일
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금연할 준비가 되지 않은 중증 정신 질환이 있는 흡연자의 금연 준비를 촉진한다는 점에서 심리 교육적(ED) 개입에 비해 인지 행동 치료/동기 부여(MI) 인터뷰 개입의 효능.
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡연 지식
기간: 30 일
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정신 교육적(ED) 중재와 관련된 인지 행동 치료/동기 부여(MI) 인터뷰 중재를 통해 얻은 흡연 지식의 변화
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
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