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피드백을 통한 심리 치료 결과 평가

2016년 8월 8일 업데이트: The Family Institute at Northwestern University

STIC 피드백 시스템을 사용하여 평소 치료와 평소 치료에서 심리 치료 결과 평가

이 연구는 두 가지 다른 유형의 정신 요법 치료에서 내담자 결과를 비교한 것입니다. 한 가지 조건에서 고객은 평소와 같은 대우(TAU)를 받게 됩니다. 그들이 일반적으로 받는 치료. 다른 조건에서 클라이언트는 평소와 같이 치료를 받을 것이지만 추가로 그들의 치료사는 클라이언트 진행 상황에 대한 경험적 피드백에 액세스할 수 있습니다. 피드백 상태의 고객은 매주 온라인 설문지를 작성하고 치료사는 이러한 설문지의 결과를 피드백하는 웹 사이트에 액세스할 수 있습니다. 연구의 목적은 치료사에게 그러한 피드백을 제공하는 것의 영향을 이해하는 것입니다. 4개 사이트의 참여 치료사는 모든 고객에게 참여할 기회를 제공하고 참여 고객은 무작위로 각 조건에 배정됩니다. 이것은 이 4개의 시카고 지역 클리닉에서 치료를 원하는 클라이언트의 대표 샘플이 되어야 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60640
        • 모병
        • Community Counseling Centers of Chicago
      • Chicago, Illinois, 미국, 60645
        • 모병
        • Jewish Child and Family Services
      • Chicago, Illinois, 미국, 60654
        • 모병
        • Catholic Charities
      • Evanston, Illinois, 미국, 60201
        • 모병
        • The Family Institute at Northwestern University
        • 수석 연구원:
          • William Pinsof, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 클라이언트는 4개의 참여 사이트 중 하나에서 치료를 찾습니다.
  • 개별 치료의 경우: 고객은 첫 번째 치료 세션 전에 동의하고 사전 테스트 배터리를 완료해야 합니다.
  • 커플 치료의 경우: 첫 번째 치료 세션 전에 두 고객 모두 동의하고 사전 테스트 배터리를 완료해야 합니다.
  • 가족 치료의 경우: 첫 번째 치료 세션 전에 최소 한 명의 고객이 동의하고 사전 테스트 배터리를 완료해야 합니다.
  • 고객은 12세 이상이어야 합니다.
  • 클라이언트는 6학년 수준에서 읽을 수 있어야 합니다(영어 또는 스페인어).

제외 기준:

  • 12세 미만 고객
  • 6학년 수준의 읽기 능력이 없는 고객
  • 맹인이거나 웹 포털의 질문을 읽을 수 없을 정도로 시력이 충분히 손상된 고객

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소와 같은 치료
평소와 같은 치료 상태에 있는 환자는 연구에 등록하지 않았을 때와 동일한 심리 치료를 받습니다.
다른: 평소와 같은 치료
고객은 심리치료사가 계획하고 실행한 대로 심리치료를 받습니다. 치료의 정확한 유형은 치료사와 고객의 필요에 따라 다릅니다.
실험적: STIC(TAU + STIC)로 일반적인 치료
TAU + STIC 상태의 환자는 일반적으로 치료사로부터 받는 치료를 받지만 STIC 측정 및 피드백 시스템이 추가됩니다.
다른: 평소와 같은 치료
고객은 심리치료사가 계획하고 실행한 대로 심리치료를 받습니다. 치료의 정확한 유형은 치료사와 고객의 필요에 따라 다릅니다.
다른: 전신 요법 변경 목록(STIC)
STIC는 심리 치료에 사용하기 위한 컴퓨터화된 측정 및 피드백 시스템입니다. 측정 시스템은 클라이언트 생활의 다양한 영역(예: 개인 증상, 부부 기능, 가족 기능, 자녀와의 관계)에서 증상과 기능을 대상으로 하는 컴퓨터에서 작성되는 주간 설문지로 구성됩니다. 피드백 시스템은 치료 계획, 진행 상황 평가 및 고객과의 변화 논의를 위해 치료사가 고객의 STIC 응답에 액세스할 수 있는 웹 포털로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종결 시 정신 건강 증상의 변화
기간: 치료 종료 시(자연스럽게 경우에 따라 다르지만 평균 7주) 고객은 이전 달의 정신 건강 증상에 대해 묻는 결과 패킷을 작성합니다.

클라이언트는 다음 중 일부 또는 전부를 포함하여 인구 통계에 맞게 정신 건강 증상을 측정하는 자체 보고서 결과 패킷을 작성합니다.

Beck 우울증 인벤토리 II:

Beck 불안 목록:

결과 설문지 45:

약식 36 건강 설문조사:

개정된 일대일 조정 척도:

가족 평가 장치:

강점-어려움 설문지.
치료 종료 시(자연스럽게 경우에 따라 다르지만 평균 7주) 고객은 이전 달의 정신 건강 증상에 대해 묻는 결과 패킷을 작성합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월 추적 관찰 시 정신 건강 증상의 변화
기간: 종료 후 6개월

클라이언트는 다음 중 일부 또는 전부를 포함하여 인구 통계에 맞게 정신 건강 증상을 측정하는 자체 보고서 결과 패킷을 작성합니다.

Beck 우울증 인벤토리 II:

Beck 불안 목록:

결과 설문지 45:

약식 36 건강 설문조사:

개정된 일대일 조정 척도:

가족 평가 장치:

강점-어려움 설문지.
종료 후 6개월
12개월 추적 관찰 시 정신 건강 증상의 변화
기간: 종료 후 12개월

클라이언트는 다음 중 일부 또는 전부를 포함하여 인구 통계에 맞게 정신 건강 증상을 측정하는 자체 보고서 결과 패킷을 작성합니다.

Beck 우울증 인벤토리 II:

Beck 불안 목록:

결과 설문지 45:

약식 36 건강 설문조사:

개정된 일대일 조정 척도:

가족 평가 장치:

강점-어려움 설문지.
종료 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Family Institute at Northwestern University

협력자

The Chicago Community Trust
Jewish Child and Family Services
Catholic Charities
Community Counseling Centers of Chicago

수사관

  • 수석 연구원: William Pinsof, Ph.D., The Family Institute at Northwestern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TFI-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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