- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02023736
Psykoterapian tulosten arviointi palautteen avulla
Psykoterapian tulosten arvioiminen tavanomaisessa hoidossa verrattuna tavalliseen hoitoon STIC-palautejärjestelmän avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60640
- Rekrytointi
- Community Counseling Centers of Chicago
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60645
- Rekrytointi
- Jewish Child and Family Services
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60654
- Rekrytointi
- Catholic Charities
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
- Rekrytointi
- The Family Institute at Northwestern University
-
Päätutkija:
- William Pinsof, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asiakas hakeutuu terapiaan jollakin neljästä osallistuvasta paikasta
- Yksilöllinen hoito: Asiakkaan on annettava suostumus ja suoritettava akun esitesti ennen ensimmäistä hoitokertaa
- Pariterapia: molempien asiakkaiden on annettava suostumus ja suoritettava akun esitesti ennen ensimmäistä hoitokertaa
- Perheterapiassa: vähintään yhden asiakkaan on annettava suostumus ja suoritettava akun esitesti ennen ensimmäistä hoitokertaa
- Asiakkaiden tulee olla vähintään 12-vuotiaita
- Asiakkaiden tulee osata lukea (englanniksi tai espanjaksi) kuudennen luokan tasolla
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 12-vuotiaat asiakkaat
- Asiakkaat, jotka eivät osaa lukea 6. luokalla
- Asiakkaat, jotka ovat sokeita tai näkövammaisia, jotta he eivät pysty lukemaan verkkoportaalin kysymyksiä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
Tavanomaisessa hoidossa olevat potilaat saavat saman psykoterapiahoidon kuin he saisivat, jos he eivät olisi mukana tutkimuksessa.
|
Asiakkaat saavat psykoterapiahoitoa psykoterapeutin suunnittelemalla ja toteuttamalla.
Tarkka hoidon tyyppi vaihtelee terapeutin ja asiakkaan tarpeen mukaan.
|
|
Kokeellinen: Hoito normaalisti STIC:llä (TAU + STIC)
Potilaat, joilla on TAU + STIC -sairaus, saavat terapeuttiltaan normaalin hoidon, mutta niihin on lisätty STIC-mittaus- ja palautejärjestelmä.
|
Asiakkaat saavat psykoterapiahoitoa psykoterapeutin suunnittelemalla ja toteuttamalla.
Tarkka hoidon tyyppi vaihtelee terapeutin ja asiakkaan tarpeen mukaan.
STIC on tietokoneistettu mittaus- ja palautejärjestelmä käytettäväksi psykoterapiassa.
Mittausjärjestelmä koostuu viikoittaisista tietokoneella täytetyistä kyselylomakkeista, jotka kohdistuvat oireisiin ja toimintaan asiakkaan elämän eri osa-alueilla (esim. yksittäiset oireet, pariskunnan toiminta, perheen toiminta, suhde lapsiin).
Palautejärjestelmä koostuu verkkoportaalista, josta terapeutit pääsevät käsiksi asiakkaidensa STIC-vastauksiin suunnitellakseen hoitoa, arvioidakseen edistymistä ja keskustellakseen muutoksesta asiakkaiden kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos mielenterveysoireissa lopettamisen yhteydessä
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä (vaihtelee luonnollisesti tapauskohtaisesti, mutta keskimäärin 7 viikkoa) asiakkaat täyttävät tulospaketin, jossa kysytään edellisen kuukauden mielenterveysoireista.
|
Asiakkaat täyttävät itseraportin tulospaketin, joka mittaa mielenterveysoireita heidän väestörakenteensa mukaan, mukaan lukien jotkin tai kaikki seuraavista: Beck Depression Inventory II: Beckin ahdistuskartoitus: Tuloskysely 45: Lyhyt 36 terveyskysely: Tarkistettu dynaaminen säätöasteikko: Perhearviointilaite: Vahvuudet-vaikeudet -kysely. |
Hoidon päätyttyä (vaihtelee luonnollisesti tapauskohtaisesti, mutta keskimäärin 7 viikkoa) asiakkaat täyttävät tulospaketin, jossa kysytään edellisen kuukauden mielenterveysoireista.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos mielenterveysoireissa 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta irtisanomisen jälkeen
|
Asiakkaat täyttävät itseraportin tulospaketin, joka mittaa mielenterveysoireita heidän väestörakenteensa mukaan, mukaan lukien jotkin tai kaikki seuraavista: Beck Depression Inventory II: Beckin ahdistuskartoitus: Tuloskysely 45: Lyhyt lomake 36 terveyskysely: Tarkistettu dynaaminen säätöasteikko: Perhearviointilaite: Vahvuudet-vaikeudet -kysely. |
6 kuukautta irtisanomisen jälkeen
|
|
Muutos mielenterveysoireissa 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 12 kuukautta irtisanomisen jälkeen
|
Asiakkaat täyttävät itseraportin tulospaketin, joka mittaa mielenterveysoireita heidän väestörakenteensa mukaan, mukaan lukien jotkin tai kaikki seuraavista: Beck Depression Inventory II: Beckin ahdistuskartoitus: Tuloskysely 45: Lyhyt lomake 36 terveyskysely: Tarkistettu dynaaminen säätöasteikko: Perhearviointilaite: Vahvuudet-vaikeudet -kysely. |
12 kuukautta irtisanomisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William Pinsof, Ph.D., The Family Institute at Northwestern University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TFI-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .