Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykoterapian tulosten arviointi palautteen avulla

maanantai 8. elokuuta 2016 päivittänyt: The Family Institute at Northwestern University

Psykoterapian tulosten arvioiminen tavanomaisessa hoidossa verrattuna tavalliseen hoitoon STIC-palautejärjestelmän avulla

Tämä tutkimus vertailee asiakkaiden tuloksia kahdessa eri psykoterapiatyypissä. Yhdessä tilanteessa asiakkaat saavat tavanomaista hoitoa (TAU); terapiaa, jota he normaalisti saisivat. Toisessa tilassa asiakkaat saavat hoitoa normaalisti, mutta lisäksi heidän terapeuttinsa saa empiiristä palautetta asiakkaan edistymisestä. Palautetilassa olevat asiakkaat täyttävät viikoittain verkkokyselyitä, ja heidän terapeuttinsa pääsevät verkkosivustolle, joka palauttaa näiden kyselyiden tulokset. Tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää tällaisen palautteen antamisen vaikutus terapeuteille. Osallistuvat terapeutit 4 toimipisteessä tarjoavat kaikille asiakkailleen mahdollisuuden osallistua, ja osallistuvat asiakkaat määrätään satunnaisesti jompaankumpaan tilaan. Tämän pitäisi johtaa edustavaan otokseen asiakkaista, jotka hakevat hoitoa näiltä neljältä Chicagon alueen klinikalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60640
        • Rekrytointi
        • Community Counseling Centers of Chicago
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60645
        • Rekrytointi
        • Jewish Child and Family Services
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60654
        • Rekrytointi
        • Catholic Charities
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Rekrytointi
        • The Family Institute at Northwestern University
        • Päätutkija:
          • William Pinsof, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asiakas hakeutuu terapiaan jollakin neljästä osallistuvasta paikasta
  • Yksilöllinen hoito: Asiakkaan on annettava suostumus ja suoritettava akun esitesti ennen ensimmäistä hoitokertaa
  • Pariterapia: molempien asiakkaiden on annettava suostumus ja suoritettava akun esitesti ennen ensimmäistä hoitokertaa
  • Perheterapiassa: vähintään yhden asiakkaan on annettava suostumus ja suoritettava akun esitesti ennen ensimmäistä hoitokertaa
  • Asiakkaiden tulee olla vähintään 12-vuotiaita
  • Asiakkaiden tulee osata lukea (englanniksi tai espanjaksi) kuudennen luokan tasolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 12-vuotiaat asiakkaat
  • Asiakkaat, jotka eivät osaa lukea 6. luokalla
  • Asiakkaat, jotka ovat sokeita tai näkövammaisia, jotta he eivät pysty lukemaan verkkoportaalin kysymyksiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
Tavanomaisessa hoidossa olevat potilaat saavat saman psykoterapiahoidon kuin he saisivat, jos he eivät olisi mukana tutkimuksessa.
Muut: Hoito tavalliseen tapaan
Asiakkaat saavat psykoterapiahoitoa psykoterapeutin suunnittelemalla ja toteuttamalla. Tarkka hoidon tyyppi vaihtelee terapeutin ja asiakkaan tarpeen mukaan.
Kokeellinen: Hoito normaalisti STIC:llä (TAU + STIC)
Potilaat, joilla on TAU + STIC -sairaus, saavat terapeuttiltaan normaalin hoidon, mutta niihin on lisätty STIC-mittaus- ja palautejärjestelmä.
Muut: Hoito tavalliseen tapaan
Asiakkaat saavat psykoterapiahoitoa psykoterapeutin suunnittelemalla ja toteuttamalla. Tarkka hoidon tyyppi vaihtelee terapeutin ja asiakkaan tarpeen mukaan.
Muut: Systemic Therapy Inventory of Change (STIC)
STIC on tietokoneistettu mittaus- ja palautejärjestelmä käytettäväksi psykoterapiassa. Mittausjärjestelmä koostuu viikoittaisista tietokoneella täytetyistä kyselylomakkeista, jotka kohdistuvat oireisiin ja toimintaan asiakkaan elämän eri osa-alueilla (esim. yksittäiset oireet, pariskunnan toiminta, perheen toiminta, suhde lapsiin). Palautejärjestelmä koostuu verkkoportaalista, josta terapeutit pääsevät käsiksi asiakkaidensa STIC-vastauksiin suunnitellakseen hoitoa, arvioidakseen edistymistä ja keskustellakseen muutoksesta asiakkaiden kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mielenterveysoireissa lopettamisen yhteydessä
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä (vaihtelee luonnollisesti tapauskohtaisesti, mutta keskimäärin 7 viikkoa) asiakkaat täyttävät tulospaketin, jossa kysytään edellisen kuukauden mielenterveysoireista.

Asiakkaat täyttävät itseraportin tulospaketin, joka mittaa mielenterveysoireita heidän väestörakenteensa mukaan, mukaan lukien jotkin tai kaikki seuraavista:

Beck Depression Inventory II:

Beckin ahdistuskartoitus:

Tuloskysely 45:

Lyhyt 36 terveyskysely:

Tarkistettu dynaaminen säätöasteikko:

Perhearviointilaite:

Vahvuudet-vaikeudet -kysely.
Hoidon päätyttyä (vaihtelee luonnollisesti tapauskohtaisesti, mutta keskimäärin 7 viikkoa) asiakkaat täyttävät tulospaketin, jossa kysytään edellisen kuukauden mielenterveysoireista.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mielenterveysoireissa 6 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta irtisanomisen jälkeen

Asiakkaat täyttävät itseraportin tulospaketin, joka mittaa mielenterveysoireita heidän väestörakenteensa mukaan, mukaan lukien jotkin tai kaikki seuraavista:

Beck Depression Inventory II:

Beckin ahdistuskartoitus:

Tuloskysely 45:

Lyhyt lomake 36 terveyskysely:

Tarkistettu dynaaminen säätöasteikko:

Perhearviointilaite:

Vahvuudet-vaikeudet -kysely.
6 kuukautta irtisanomisen jälkeen
Muutos mielenterveysoireissa 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 12 kuukautta irtisanomisen jälkeen

Asiakkaat täyttävät itseraportin tulospaketin, joka mittaa mielenterveysoireita heidän väestörakenteensa mukaan, mukaan lukien jotkin tai kaikki seuraavista:

Beck Depression Inventory II:

Beckin ahdistuskartoitus:

Tuloskysely 45:

Lyhyt lomake 36 terveyskysely:

Tarkistettu dynaaminen säätöasteikko:

Perhearviointilaite:

Vahvuudet-vaikeudet -kysely.
12 kuukautta irtisanomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Family Institute at Northwestern University

Yhteistyökumppanit

The Chicago Community Trust
Jewish Child and Family Services
Catholic Charities
Community Counseling Centers of Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: William Pinsof, Ph.D., The Family Institute at Northwestern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TFI-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perheen toimintahäiriö

  • Simon Fraser University
    University of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    BC Healthy Connections -projekti (BCHCP)
    Nurse-Family Partnershipin (NFP) tehokkuus BC:ssä
    Kanada
  • Eva Morava-Kozicz
    Ei vielä rekrytointia
    AVTX-801 D-galaktoosilisäys SLC35A2-CDG:ssä
    SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Yhdysvallat
  • Hospital Ruber Internacional
    Rekrytointi
    Galaktoosilisä MOGHE:n hoitoon (GATE)
    Tulenkestävä epilepsia | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Espanja

Kliiniset tutkimukset Hoito tavalliseen tapaan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa