Évaluation des résultats de la psychothérapie avec rétroaction
8 août 2016 mis à jour par: The Family Institute at Northwestern University
Évaluer les résultats de la psychothérapie dans le traitement habituel par rapport au traitement habituel avec le système de rétroaction STIC
Cette étude est une comparaison des résultats des clients dans deux types différents de traitement psychothérapeutique.
Dans une condition, les clients recevront un traitement habituel (TAU) ; la thérapie qu'ils recevraient normalement.
Dans l'autre condition, les clients recevront un traitement comme d'habitude, mais en plus leur thérapeute aura accès à une rétroaction empirique sur les progrès du client.
Les clients en condition de rétroaction rempliront des questionnaires hebdomadaires en ligne, et leurs thérapeutes auront accès à un site Web qui restituera les résultats de ces questionnaires.
Le but de l'étude est de comprendre l'impact de fournir une telle rétroaction aux thérapeutes.
Les thérapeutes participants à 4 sites offriront à tous leurs clients la possibilité de participer, et les clients participants seront assignés au hasard à l'une ou l'autre condition.
Cela devrait aboutir à un échantillon représentatif de clients cherchant un traitement dans ces 4 cliniques de la région de Chicago.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60640
- Recrutement
- Community Counseling Centers of Chicago
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60645
- Recrutement
- Jewish Child and Family Services
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60654
- Recrutement
- Catholic Charities
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Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
- Recrutement
- The Family Institute at Northwestern University
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Chercheur principal:
- William Pinsof, Ph.D.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le client cherche une thérapie dans l'un des 4 sites participants
- Pour la thérapie individuelle : le client doit donner son consentement et terminer la batterie de pré-tests avant la première séance de thérapie
- Pour la thérapie de couple : les deux clients doivent donner leur consentement et compléter la batterie de pré-tests avant la première séance de thérapie
- Pour la thérapie familiale : au moins un client doit consentir et compléter la batterie de pré-tests avant la première séance de thérapie
- Les clients doivent être âgés de 12 ans ou plus
- Les clients doivent être capables de lire (anglais ou espagnol) au niveau de la 6e année
Critère d'exclusion:
- Clientèle de moins de 12 ans
- Clients incapables de lire au niveau de la 6e année
- Clients aveugles ou ayant une vue suffisamment altérée pour ne pas pouvoir lire les questions sur le portail Web
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Traitement habituel
Les patients dans l'état de traitement habituel reçoivent le même traitement psychothérapeutique que s'ils n'étaient pas inscrits à l'étude.
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Les clients reçoivent un traitement de psychothérapie tel que planifié et mis en œuvre par leurs psychothérapeutes.
Le type exact de traitement varie selon le thérapeute et selon les besoins du client.
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Expérimental: Traitement habituel avec le STIC (TAU + STIC)
Les patients dans la condition TAU + STIC reçoivent le traitement qu'ils recevraient normalement de leur thérapeute, mais avec l'ajout du système de mesure et de rétroaction STIC.
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Les clients reçoivent un traitement de psychothérapie tel que planifié et mis en œuvre par leurs psychothérapeutes.
Le type exact de traitement varie selon le thérapeute et selon les besoins du client.
Le STIC est un système informatisé de mesure et de rétroaction utilisé en psychothérapie.
Le système de mesure consiste en des questionnaires hebdomadaires, remplis sur ordinateur, qui ciblent les symptômes et le fonctionnement dans une variété de domaines de la vie d'un client (par exemple, les symptômes individuels, le fonctionnement du couple, le fonctionnement familial, la relation avec les enfants).
Le système de rétroaction consiste en un portail Web où les thérapeutes peuvent accéder aux réponses STIC de leurs clients, dans le but de planifier le traitement, d'évaluer les progrès et de discuter des changements avec les clients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement des symptômes de santé mentale à la fin
Délai: À la fin de la thérapie (varie naturellement d'un cas à l'autre, mais en moyenne de 7 semaines), les clients remplissent le dossier de résultats qui pose des questions sur les symptômes de santé mentale au cours du mois précédent.
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Les clients remplissent un dossier de résultats d'auto-évaluation mesurant les symptômes de santé mentale, adaptés à leurs données démographiques, y compris certains ou tous les éléments suivants : Inventaire de dépression de Beck II : Inventaire d'anxiété de Beck : Questionnaire sur les résultats 45 : Formulaire abrégé 36 Enquête sur la santé : Échelle d'ajustement dyadique révisée : Dispositif d'évaluation familiale : Questionnaire forces-difficultés. |
À la fin de la thérapie (varie naturellement d'un cas à l'autre, mais en moyenne de 7 semaines), les clients remplissent le dossier de résultats qui pose des questions sur les symptômes de santé mentale au cours du mois précédent.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement des symptômes de santé mentale au suivi de 6 mois
Délai: 6 mois après la résiliation
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Les clients remplissent un dossier de résultats d'auto-évaluation mesurant les symptômes de santé mentale, adaptés à leurs données démographiques, y compris certains ou tous les éléments suivants : Inventaire de dépression de Beck II : Inventaire d'anxiété de Beck : Questionnaire sur les résultats 45 : Formulaire abrégé 36 Enquête sur la santé : Échelle d'ajustement dyadique révisée : Dispositif d'évaluation familiale : Questionnaire forces-difficultés. |
6 mois après la résiliation
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Changement des symptômes de santé mentale au suivi de 12 mois
Délai: 12 mois après la résiliation
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Les clients remplissent un dossier de résultats d'auto-évaluation mesurant les symptômes de santé mentale, adaptés à leurs données démographiques, y compris certains ou tous les éléments suivants : Inventaire de dépression de Beck II : Inventaire d'anxiété de Beck : Questionnaire sur les résultats 45 : Formulaire abrégé 36 Enquête sur la santé : Échelle d'ajustement dyadique révisée : Dispositif d'évaluation familiale : Questionnaire forces-difficultés. |
12 mois après la résiliation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Pinsof, Ph.D., The Family Institute at Northwestern University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2013
Première publication (Estimation)
30 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TFI-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .