- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02023736
Bedöma psykoterapiresultat med feedback
Bedömning av psykoterapiresultat vid behandling som vanligt kontra behandling som vanligt med STIC Feedback System
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60640
- Rekrytering
- Community Counseling Centers of Chicago
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60645
- Rekrytering
- Jewish Child and Family Services
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60654
- Rekrytering
- Catholic Charities
-
Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60201
- Rekrytering
- The Family Institute at Northwestern University
-
Huvudutredare:
- William Pinsof, Ph.D.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klienten söker terapi på någon av de 4 deltagande platserna
- För individuell terapi: klienten måste samtycka och fylla i förtestbatteriet före den första terapisessionen
- För parterapi: båda klienterna måste samtycka och fylla i förtestbatteriet före den första behandlingssessionen
- För familjeterapi: minst en klient måste samtycka och fylla i förtestbatteriet innan den första behandlingssessionen
- Kunder måste vara 12 år eller äldre
- Klienter måste kunna läsa (engelska eller spanska) på 6:e klass
Exklusions kriterier:
- Kunder under 12 år
- Klienter som inte kan läsa på årskurs 6
- Kunder som är blinda eller har tillräckligt nedsatt syn för att inte kunna läsa frågorna på webbportalen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Behandling som vanligt
Patienter i behandling som vanligt tillstånd får samma psykoterapibehandling som de skulle om de inte var inskrivna i studien.
|
Klienter får psykoterapibehandling som planerat och genomfört av sina psykoterapeuter.
Exakt typ av behandling varierar beroende på terapeut och efter klientens behov.
|
|
Experimentell: Behandling som vanligt med STIC (TAU + STIC)
Patienter i TAU + STIC-tillståndet får den behandling som de normalt skulle få av sin terapeut, men med tillägg av STIC-mät- och återkopplingssystemet.
|
Klienter får psykoterapibehandling som planerat och genomfört av sina psykoterapeuter.
Exakt typ av behandling varierar beroende på terapeut och efter klientens behov.
STIC är ett datoriserat mät- och återkopplingssystem för användning i psykoterapi.
Mätsystemet består av veckovisa frågeformulär, som fylls i på datorn, som riktar in sig på symtom och funktion inom en mängd olika områden i en klients liv (t.ex. individuella symtom, parfunktioner, familjefunktioner, relation med barn).
Feedbacksystemet består av en webbportal där terapeuter kan komma åt sina klienters STIC-svar, i syfte att planera behandlingen, bedöma framsteg och diskutera förändringar med klienterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av psykiska symtom vid uppsägning
Tidsram: Vid avslutande av behandlingen (varierar naturligtvis från fall till fall, men i genomsnitt 7 veckor) fyller klienterna i resultatpaketet som frågar om psykiska symtom under föregående månad.
|
Klienter fyller i ett självrapporteringspaket som mäter symtom på mental hälsa, skräddarsytt för deras demografi, inklusive några eller alla av följande: Beck Depression Inventory II: Beck Anxiety Inventory: Resultatenkät 45: Kortfattad 36 Health Survey: Reviderad Dyadic Adjustment Scale: Familjebedömningsenhet: Frågeformulär för styrkor-svårigheter. |
Vid avslutande av behandlingen (varierar naturligtvis från fall till fall, men i genomsnitt 7 veckor) fyller klienterna i resultatpaketet som frågar om psykiska symtom under föregående månad.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av symtom på mental hälsa vid 6 månaders uppföljning
Tidsram: 6 månader efter uppsägning
|
Klienter fyller i ett självrapporteringspaket som mäter symtom på mental hälsa, skräddarsytt för deras demografi, inklusive några eller alla av följande: Beck Depression Inventory II: Beck Anxiety Inventory: Resultatenkät 45: Short Form 36 Health Survey: Reviderad Dyadic Adjustment Scale: Familjebedömningsenhet: Frågeformulär för styrkor-svårigheter. |
6 månader efter uppsägning
|
|
Förändring av symtom på psykisk hälsa vid 12 månaders uppföljning
Tidsram: 12 månader efter uppsägning
|
Klienter fyller i ett självrapporteringspaket som mäter symtom på mental hälsa, skräddarsytt för deras demografi, inklusive några eller alla av följande: Beck Depression Inventory II: Beck Anxiety Inventory: Resultatenkät 45: Short Form 36 Health Survey: Reviderad Dyadic Adjustment Scale: Familjebedömningsenhet: Frågeformulär för styrkor-svårigheter. |
12 månader efter uppsägning
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: William Pinsof, Ph.D., The Family Institute at Northwestern University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TFI-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .