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암 환아의 임종결정요인. (DELI-DEVI)

2015년 12월 17일 업데이트: Rennes University Hospital

DELI-DEVI : 암으로 고통받는 어린이의 삶의 마지막 돌봄 장소의 결정 요인.

암은 사고 다음으로 1세 이상 어린이 사망의 두 번째 원인입니다. 생존율은 70% 이상이나, 경우에 따라서는 완치적 치료가 불충분하여 임종아동에 대한 완화적 지원을 시행하고 있다.

임종 간호 장소에 대한 소아과 지침은 다양합니다. 유럽 ​​규모에서는 가정이 권장됩니다(IMPaCCT 연구, 2007). 프랑스에서는 2008-2012년 완화 치료 개발 프로그램에서 가정 또는 초기 병원 치료를 권장했습니다. 이 프로그램은 특정 병원 단위가 아닌 모바일 팀의 구현도 지원합니다.

브리트니에서는 2005년부터 지역 완화 의료 리소스 팀의 패턴이 구현되었습니다. 종양학에서는 지침에 더해 임종 치료 장소가 각 경우에 대해 여러 번 논의되는 경우가 많습니다. 때때로 집과 병원 사이에 많은 반품, 심리적 어려움, 적응된 치료 조건을 제공하는 데 어려움이 발생합니다. 마지막으로, 완화 치료를 받는 아동의 30% 미만이 집에서 사망합니다.

일차 목표는 소아 종양학에서 완화 치료 장소의 주요 결정 요인을 식별하는 것입니다.

두 번째 목표는 초기 계획 장소와 비교하여 변경 요인을 명확히 하는 것입니다.

간섭 :

학부모가 작성한 설문지 학부모 및 심리학자와의 인터뷰(University Rennes 2)

피험자 수는 완화기 이후 암으로 사망한 68~93명의 부모, 즉 136~186명의 부모를 의미한다.

예상 결과 및 전망:

정량적 방법과 정성적 방법을 모두 사용하여 예상되는 결과는 다음과 같습니다.

  • 요양원 결정에 영향을 미친 객관적 요인과 주관적 요인 파악.
  • 당초 계획된 장소와 비교하여 변화 요인 결정.

일단 확인되면, 주요 요인은 초기 결정, 장소 변경에 대한 더 나은 예상, 가정이나 병원 어디에서나 완화 치료 조직의 더 나은 안내를 돕기 위해 주의를 기울여야 할 요인이 될 수 있습니다.

결과는 어린이뿐만 아니라 성인을 위한 완화 치료 연구에 대한 새로운 정보가 될 것입니다.

마지막으로, 이 작업은 개방형 치료 병원 네트워크의 개발과 관련된 완화 치료의 개선된 접근 방식의 일부입니다. 우리는 보완적인 권장 사항에 도움이 되는 새로운 주장으로 일부 공중 보건 영향을 기대할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

자격 기준 :

포함 기준은 다음과 같습니다.

사망한 자녀의 부모

  • 암에서 완화 단계 후
  • 사망 연령 18세 미만.
  • 브르타뉴에서 사망 발생
  • 2005년에서 2010년 사이의 사망

제외 기준은 다음과 같습니다.

2010년 이후 사망한 아동의 부모(사별 지연 존중)

결과 측정:

1차 연구 종점: 부모가 자신 및/또는 자녀가 임종 간호 장소를 선택할 수 있다고 고려했는지 여부.

2차 연구 종점:

  • 객관적인 요인 : 학년, 직종, 부모, 형제자매의 결혼 여부, 가정환경, 병원 접근성, 완화의료 네트워크 전문가와의 만남, 도움이 되는 일반의, 자원봉사자, 심리적 지원뿐만 아니라 예상치 못한 증상, 예를 들어 집에서 병원으로 돌아가는 것을 설명하십시오.
  • 가족 또는 종교적 가치, 친밀감의 필요성, 의사 소통, 지원, 안정감, 불안, 두려움, 다음 사건에 대한 의심과 같은 주관적 요인.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Brittany
      • Rennes, Brittany, 프랑스, 35033
        • Rennes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

사망한 자녀의 부모

  • 암에서 완화 단계 후
  • 사망 연령 18세 미만.
  • 브르타뉴에서 사망 발생
  • 2005년에서 2010년 사이의 사망

제외 기준:

2010년 이후 사망한 아동의 부모(사별 지연 존중)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
학부모가 작성한 설문지 학부모 및 심리학자와의 인터뷰(University Rennes 2)
학부모가 작성한 설문지 학부모 및 심리학자와의 인터뷰(University Rennes 2)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자신 및/또는 자녀가 임종 보호 장소를 선택할 수 있다는 부모의 고려 여부.
기간: 면접날
자신 및/또는 자녀가 임종 보호 장소를 선택할 수 있다는 부모의 고려 여부.
면접날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적인 요인
기간: 면접일
객관적인 요인 : 학년, 직종, 부모, 형제자매의 결혼 여부, 가정환경, 병원 접근성, 완화의료 네트워크 전문가와의 만남, 도움이 되는 일반의, 자원봉사자, 심리적 지원뿐만 아니라 예상치 못한 증상, 간호가 필요한 정도 예를 들어 집에서 병원으로 돌아가는 것을 설명하십시오.
면접일
주관적 요인
기간: 면접일
가족 또는 종교적 가치, 친밀감의 필요성, 의사 소통, 지원, 안정감, 불안, 두려움, 다음 사건에 대한 의심과 같은 주관적 요인.
면접일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guillaume Robert, Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35RC13_9749_DELI-DEVI
  • 13.04.08 (다른: CPP Ouest III (Poitiers))
  • 13.428 (다른: CCTIRS)
  • 913434 (다른: CNIL)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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